iridium(3+);1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;6-phenylimidazo[1,2-a][1,8]naphthyridin-10-ium-7-ide;chloride | 1447991-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: iridium(3+);1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;6-phenylimidazo[1,2-a][1,8]naphthyridin-10-ium-7-ide;chloride
• CAS: 1447991-08-3
• 化学式: C₂₆H₂₅ClIrN₃
• 分子量: 607.178
• InChiKey: NICWZXZVYLINGD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  18
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 iridium(3+);1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;6-phenylimidazo[1,2-a][1,8]naphthyridin-10-ium-7-ide;chloride 在 sodium acetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2- a ] [1,8]萘啶骨架上的环金属化

  摘要：

  在取代的咪唑并[1,2- a ] [1,8]萘啶平台上的环金属化涉及C 3-芳基或C 4'-芳基邻碳和咪唑氮N 3 '。与萘啶氮相比，咪唑氮的较高供体强度有助于在具有Cp * Ir III（Cp * =η5-五甲基环戊二烯基）的C 3 / C 4'-芳基环上进行区域选择性的正金属化。较长的反应时间导致在C 3-芳基和咪唑C 5处发生双重环金属化'-H，在单个骨架上生成六元和五元金属环。通过将SnCl 2插入Ir-Cl键可访问混合金属Ir / Sn化合物。Pd（OAc）2得到涉及C 3-芳基单元的乙酸酯桥联的双核正金属化产物。在溴代衍生物与Pd（0）前体Pd 2（dba）3（dba =二亚苄基丙酮）的反应中，通过氧化途径在咪唑碳（C 5 '）上实现金属化。在这项工作中描述了在刚性和平面的咪唑啉并吡啶平台上的区域选择性CH / Br活化。

  DOI：

  10.1021/om4004658
• 作为产物：
  描述：

  bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 3-phenylimidazo[1,2-a][1,8]-naphthyridine 在 sodium acetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到iridium(3+);1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;6-phenylimidazo[1,2-a][1,8]naphthyridin-10-ium-7-ide;chloride
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2- a ] [1,8]萘啶骨架上的环金属化

  摘要：

  在取代的咪唑并[1,2- a ] [1,8]萘啶平台上的环金属化涉及C 3-芳基或C 4'-芳基邻碳和咪唑氮N 3 '。与萘啶氮相比，咪唑氮的较高供体强度有助于在具有Cp * Ir III（Cp * =η5-五甲基环戊二烯基）的C 3 / C 4'-芳基环上进行区域选择性的正金属化。较长的反应时间导致在C 3-芳基和咪唑C 5处发生双重环金属化'-H，在单个骨架上生成六元和五元金属环。通过将SnCl 2插入Ir-Cl键可访问混合金属Ir / Sn化合物。Pd（OAc）2得到涉及C 3-芳基单元的乙酸酯桥联的双核正金属化产物。在溴代衍生物与Pd（0）前体Pd 2（dba）3（dba =二亚苄基丙酮）的反应中，通过氧化途径在咪唑碳（C 5 '）上实现金属化。在这项工作中描述了在刚性和平面的咪唑啉并吡啶平台上的区域选择性CH / Br活化。

  DOI：

  10.1021/om4004658