[(2S)-2-methoxy-1-phenylpropyl]benzene | 149863-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2S)-2-methoxy-1-phenylpropyl]benzene
• CAS: 149863-95-6
• 化学式: C₁₆H₁₈O
• 分子量: 226.318
• InChiKey: BMBZTPUEGVQLCI-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2,2-二苯基乙烯 在 甲醇 、 6-(5-cyanonaphthyl-1-carboamido)-6-deoxy-β-cyclodextrin 、 水 作用下， 反应 2.0h， 生成 [(2S)-2-methoxy-1-phenylpropyl]benzene 、 [(2R)-2-methoxy-1-phenylpropyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  使用敏化环糊精主体将水和甲醇的竞争性对映增强抗马尔科夫尼科夫光加成反应成1,1-二苯丙烯

  摘要：

  UV-vis，圆二色性（CD），荧光和NMR光谱研究新合成的敏化主体6-（5-cyanonaphthyl-1-carboamido）-6-deoxy-β-cyclodextrin的自包含行为（1），表明1的萘部分在甲醇水溶液中在环糊精边缘上侧向栖息，但被浅层包含，并在水中的腔中略微倾斜。客体底物1,1-二苯丙烯（DPP）与主体1的络合的UV-vis和CD光谱检查显示DPP与1的化学计量比为1：1的络合物的形成。加入DPP可有效地淬灭1的萘基荧光在低甲醇含量（≤25％）的水溶液中，但在更多疏水性溶剂（≥50％甲醇）中的淬灭效率较低，其中荧光团不包含在空腔中，并允许DPP的外部侵蚀在分子中形成激基复合物批量解决方案。在不同甲醇含量的水溶液中辐照后，发生了水和甲醇与DPP的竞争性光加成，生成了手性水加合物3和甲醇加合物4，由于甲醇的亲核性较高，因此后者的收率提高了2.5倍。在高甲醇溶液中，光加合

  DOI：

  10.1021/jo9012628