1-Phenyl-1-(2,2,2-trifluorethoxy)cyclohexan | 72422-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Phenyl-1-(2,2,2-trifluorethoxy)cyclohexan
• CAS: 72422-51-6
• 化学式: C₁₄H₁₇F₃O
• 分子量: 258.284
• InChiKey: AZKIBWSJCITFRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙醇 、 1-苯基-1-环已烯 在 1,4-二甲氧基萘 作用下， 生成 1-Phenyl-1-(2,2,2-trifluorethoxy)cyclohexan
  参考文献：
  名称：

  Radical Ions in Photochemistry; 11. The Photosensitized (Electron Transfer) Preparation of Some 2,2,2-Trifluoroethyl Ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1979-28846

文献信息

• Palladium catalyzed C(sp3)–H trifluoroethoxylation
  作者：Dmitry P. Lubov、Konstantin S. Ivanov、Andrey A. Nefedov、Evgenii P. Talsi、Konstantin P. Bryliakov

  DOI：10.1016/j.jcat.2024.115563

  日期：2024.7

  Palladium(II) complexes of the TPA family (TPA − (2-pyridylmethyl)amine) have recently emerged as efficient catalysts of highly 3°-regioselective hydroxylation and chemoselective 2°-ketonization of aliphatic C–H groups with peroxycarboxylic acids. Herewith, we present a novel facet of the catalytic reactivity of such complexes that have been shown to mediate highly efficient (at as low as 0.6 mol.

  TPA家族（TPA-（2-吡啶甲基）胺）的钯（II）配合物最近已成为脂肪族C-H基团与过氧羧酸的高度3°区域选择性羟基化和化学选择性2°酮化的有效催化剂。在此，我们提出了此类配合物催化反应活性的一个新方面，这些配合物已被证明可以介导有机底物在苄基 C–H 基团上的高效（低至 0.6 mol.% 催化剂负载量）和选择性三氟乙氧基化，从而提供相应的三氟乙氧基醚的分离收率高达 73%。开发的合成方案允许对天然来源的复杂分子（类固醇、萜类化合物）进行非对映选择性三氟乙氧基化。