3-Hydroxy-3-phenyl-3-<2-chlorphenyl>-acrylsaeure | 19207-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Hydroxy-3-phenyl-3-<2-chlorphenyl>-acrylsaeure
• 英文别名: 3-(2-chlorophenyl)-3-phenylprop-2-enoic acid
• CAS: 19207-72-8
• 化学式: C₁₅H₁₁ClO₂
• 分子量: 258.704
• InChiKey: DWUNKWPRTUQSEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Hydroxy-3-phenyl-3-<2-chlorphenyl>-acrylsaeure 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(2-chlorophenyl)-3-phenylprop-2-enoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基吡啶和哌嗪丙烯酰胺衍生物的设计、合成及其抗真菌活性

  摘要：

  本研究合理设计合成了一系列含有三氟甲基吡啶或哌嗪片段的丙烯酰胺衍生物。随后，评估了所有合成化合物的体外抗真菌活性。结果表明，化合物6b 、 6c和7e对拟茎点霉(Phomopsis sp.) 表现出 >80% 的抗真菌活性。 ( Ps ) 浓度为 50 μg/mL。此外，化合物6b 、 6c和7e针对Ps的EC 50值分别测定为4.49、6.47和8.68μg/mL，优于嘧菌酯阳性对照(24.83μg/mL)。在200 μg/mL浓度下，化合物6b对Ps的保护活性达到65%，与嘧菌酯（60.9%）相当。综合机制研究，包​​括荧光显微镜 (FM) 形态学研究、细胞质渗漏和酶活性测定，表明化合物6b破坏细胞膜完整性并诱导防御酶活性积累，从而抑制菌丝体生长。因此，化合物6b可作为开发用于植物保护的新型杀菌剂的有价值的候选物。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.3c09770
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-Hydroxy-3-phenyl-3-<2-chlorphenyl>-acrylsaeure
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基吡啶和哌嗪丙烯酰胺衍生物的设计、合成及其抗真菌活性

  摘要：

  本研究合理设计合成了一系列含有三氟甲基吡啶或哌嗪片段的丙烯酰胺衍生物。随后，评估了所有合成化合物的体外抗真菌活性。结果表明，化合物6b 、 6c和7e对拟茎点霉(Phomopsis sp.) 表现出 >80% 的抗真菌活性。 ( Ps ) 浓度为 50 μg/mL。此外，化合物6b 、 6c和7e针对Ps的EC 50值分别测定为4.49、6.47和8.68μg/mL，优于嘧菌酯阳性对照(24.83μg/mL)。在200 μg/mL浓度下，化合物6b对Ps的保护活性达到65%，与嘧菌酯（60.9%）相当。综合机制研究，包​​括荧光显微镜 (FM) 形态学研究、细胞质渗漏和酶活性测定，表明化合物6b破坏细胞膜完整性并诱导防御酶活性积累，从而抑制菌丝体生长。因此，化合物6b可作为开发用于植物保护的新型杀菌剂的有价值的候选物。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.3c09770

文献信息

• Reformatsky reactions with <i>o</i>- and <i>p</i>-substituted benzophenones
  作者：E. H. Charlesworth、Peter Charleson

  DOI：10.1139/v68-306

  日期：1968.6.1

  Nine new β,β-diarylhydracrylic acids are reported from the condensation of monosubstituted benzophenones with ethyl bromoacetate in Reformatsky reactions. The reaction of 4-nitrobenzophenone which ...

  在 Reformatsky 反应中，单取代的二苯甲酮与溴乙酸乙酯的缩合反应产生了九种新的 β,β-二芳基丙烯酸。4-硝基二苯甲酮反应...
• US6624197B1
  申请人：——

  公开号：US6624197B1

  公开（公告）日：2003-09-23
• 10.1021/acs.jafc.3c09770
  作者：Chen, Jinli、Zhang, Meng、Yuan, Chunmei、Zhang, Tao、Wu, Zhibing、Li, Tingting、Chi, Yonggui Robin

  DOI：10.1021/acs.jafc.3c09770

  日期：——

  In this study, a series of acrylamide derivatives containing trifluoromethylpyridine or piperazine fragments were rationally designed and synthesized. Subsequently, the in vitro antifungal activities of all of the synthesized compounds were evaluated. The findings revealed that compounds 6b, 6c, and 7e exhibited >80% antifungal activity against Phomopsis sp. (Ps) at the concentration of 50 μg/mL. Furthermore

  本研究合理设计合成了一系列含有三氟甲基吡啶或哌嗪片段的丙烯酰胺衍生物。随后，评估了所有合成化合物的体外抗真菌活性。结果表明，化合物6b 、 6c和7e对拟茎点霉(Phomopsis sp.) 表现出 >80% 的抗真菌活性。 ( Ps ) 浓度为 50 μg/mL。此外，化合物6b 、 6c和7e针对Ps的EC 50值分别测定为4.49、6.47和8.68μg/mL，优于嘧菌酯阳性对照(24.83μg/mL)。在200 μg/mL浓度下，化合物6b对Ps的保护活性达到65%，与嘧菌酯（60.9%）相当。综合机制研究，包​​括荧光显微镜 (FM) 形态学研究、细胞质渗漏和酶活性测定，表明化合物6b破坏细胞膜完整性并诱导防御酶活性积累，从而抑制菌丝体生长。因此，化合物6b可作为开发用于植物保护的新型杀菌剂的有价值的候选物。