2,6-Dichlor-4-fluor-acetanilid | 392-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-Dichlor-4-fluor-acetanilid
• 英文别名: acetic acid-(2,6-dichloro-4-fluoro-anilide)；Essigsaeure-(2,6-dichlor-4-fluor-anilid)；2,6-dichloro-4-fluoroacetanilide；2',6'-Dichloro-4'-fluoroacetanilide；N-(2,6-dichloro-4-fluorophenyl)acetamide
• CAS: 392-16-5
• 化学式: C₈H₆Cl₂FNO
• 分子量: 222.046
• InChiKey: CXYGMKNUTOTBGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  327.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.474±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Dichlor-4-fluor-acetanilid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2,6-二氯-4-氟苯胺
  参考文献：
  名称：

  Pavlath; Olah, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1957, vol. 10, p. 227,229

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氟乙酰苯胺 在 氯 作用下， 生成 2,6-Dichlor-4-fluor-acetanilid
  参考文献：
  名称：

  Pavlath; Olah, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1957, vol. 10, p. 227,229

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Imino-imidazolidine derivatives
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US04244957A1

  公开（公告）日：1981-01-13

  2-Imino-imidazolidine derivatives of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are as hereinafter set forth, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, are described. The 2-imino-imidazolidine derivatives are useful in the treatment of hypertension.

  描述了公式##STR1##中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4如下所述的2-亚胺-咪唑烷衍生物，以及其药学上可接受的酸盐。这些2-亚胺-咪唑烷衍生物在治疗高血压方面是有用的。
• Neue 2-Imino-imidazolidin-Derivate, Verfahren und Zwischenprodukte zu deren Herstellung und pharmazeutische Präparate enthaltend ein solches 2-Imino-imidazolidin-Derivat sowie die Herstellung dieser Präparate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0002010A1

  公开（公告）日：1979-05-30

  Beschrieben werden neue 2-Imino-imidazolidinderivate mit cardiovaskulärer Wirksamkeit, insbesondere blutdrucksenkender Wirkung, der Formel worin R1, R2 und R3 unabhängig voneinander je Wasserstoff, Alkyl, Alkoxy, Alkylthio, Halogen, Trifluormethyl, Cyano oder Hydroxy und R4 Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Cycloalkenyl, Alkenyl, Alkinyl, Dialkylaminoalkyl, Carboxyalkyl, Carboxyalkenyl, Hydroxyalkyl, Cyanoalkyl, Arylalkyl, Alkylthioalkyl, Alkoxycarbonylalkyl, Alkoxyalkoxyalkyl, Aminocarbonylalkyl, Monoalkylaminocarbonylalkyl, Dialkylaminocarbonylalkyl, Alkoxycarbonylalkenyl, Alkoxyalkyl, Aminoalkyl, substituiertes Aminoalkyl, Aryl, (2,2,8-Trimethyl-4H-m-dioxino[4,5-c]pyridin-5-yl)methyl, [5-Hydroxy-4-(hydroxymethyl)-8-methyl-3-pyridyl]methyl, a-Carboxybenzyl, α-Alkoxycarbonyl-α-alkylphenyl oder einen über eine -CH(RS)-Gruppe gebundenen, gegebenenfalls durch Alkyl oder die Gruppe -COOR substituierten 5- oder, gegebenenfalls durch Alkyl, Alkoxy oder die Gruppe -COOR substituierten 6gliedrigen aromatischen heterocyclischen Rest mit einem oder zwei Heteroatomen bedeuten, wobei als Heteroatome Sauerstoff, Stickstoff oder Schwefel in Frage kommen und R5 Wasserstoff, Methyl, Äthyl oder n-Propyl und R Wasserstoff oder Alkyl bedeuten, pharmazeutisch anwendbare Säureadditionssalze davon sowie Verfahren zu deren Herstellung; sie eignen sich zur Behandlung von Hypertonien.

  具有心血管活性，特别是抗高血压活性的新型 2-亚氨基咪唑烷衍生物，其式为 其中 R1、R2 和 R3 各自独立地为氢、烷基、烷氧基、烷硫基、卤素、三氟甲基、氰基或羟基，R4 为氢、烷基、环烷基、环烯基、烯基、炔基、二烷基氨基烷基、羧基烷基、羧基烯基、羟基烷基、氰基烷基、芳基烷基、烷硫基烷基a-羧基苄基、α-烷氧基羰基-α-烷基苯基或通过-CH(RS)基键合并可选地被烷基或-COOR 基取代的 5 元芳香杂环基，或可选地被烷基、烷氧基或带有一个或两个杂原子的-COOR 基取代的 5 元芳香杂环基、其中氧、氮或硫为合适的杂原子，R5 为氢、甲基、乙基或正丙基，R 为氢或烷基；它们的药用酸加成盐及其制备方法；它们适用于治疗高血压。
• Preparation of fluorophenols, fluorohalophenols, N-acylfluoroanilines, and N-acylfluorohaloanilines
  申请人：DOWELANCO

  公开号：EP0470669A2

  公开（公告）日：1992-02-12

  Chloro and bromophenols and N-acylanilines are fluorinated in an ortho or para position with an N-fluoropyridinium salt to obtain fluorohalophenols and N-acylfluorohaloanilines, which can be further converted to fluorophenols and N-acylfluoroanilines by reduction. Thus, o-fluorophenol is obtained by fluorination of p-bromophenol with 2-chloro-6-(trichloromethyl)pyridinium fluoroborate and reduction of the product obtained with sodium formate and a palladium catalyst. N-Fluoropyridinium salts having trichloromethyl substituents are disclosed.

  氯代和溴代苯酚及 N-酰基苯胺与 N-氟吡啶鎓盐进行正位或对位氟化反应，可得到氟卤苯酚和 N-酰基氟卤苯胺，再通过还原反应将其转化为氟苯酚和 N-酰基氟苯胺。因此，邻氟苯酚是通过对溴苯酚与 2-氯-6-(三氯甲基)吡啶鎓氟硼酸盐氟化，然后用甲酸钠和钯催化剂还原所得到的产物而得到的。本发明公开了具有三氯甲基取代基的 N-氟吡啶鎓盐。
• US4244957A
  申请人：——

  公开号：US4244957A

  公开（公告）日：1981-01-13
• US4355033A
  申请人：——

  公开号：US4355033A

  公开（公告）日：1982-10-19