[3-(Benzenesulfinyl)-3-fluoropropyl]benzene | 94404-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-(Benzenesulfinyl)-3-fluoropropyl]benzene
• CAS: 94404-40-7
• 化学式: C₁₅H₁₅FOS
• 分子量: 262.348
• InChiKey: UBBHXKPZIAQSTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((3- phenylpropyl)sulfinyl)benzene 在 zinc(II) iodide 二乙胺基三氟化硫 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [3-(Benzenesulfinyl)-3-fluoropropyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  (Diethylamino)sulfur trifluoride in organic synthesis. 2. The transformation of sulfoxides to .alpha.-fluoro thioethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00289a053

文献信息

• The Preparation of α-Fluorosulfoxides and Vinyl Fluorides
  作者：Suzanne T. Purrington、James H. Pittman

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96415-3

  日期：1987.1

  Treatment of thioacetals with HgF2 in anhydrous acetonitrile, followed by oxidation with MCPBA results in the formation of α-fluorosulfoxides, which can be pyrolyzed to give vinyl fluorides.

  在无水乙腈中用HgF2处理硫缩醛，然后用MCPBA氧化，形成α-氟亚砜，将其热解生成氟乙烯。
• MCCARTHY, J. R.;PEET, N. P.;LETOURNEAU, M. E.;INBASEKARAN, M., J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 3, 735-737
  作者：MCCARTHY, J. R.、PEET, N. P.、LETOURNEAU, M. E.、INBASEKARAN, M.

  DOI：——

  日期：——
• PURRINGTON, SUZANNE T.;PITTMAN, JAMES H., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 34, 3901-3904
  作者：PURRINGTON, SUZANNE T.、PITTMAN, JAMES H.

  DOI：——

  日期：——