2-氟-N-(4-氟苯基)苯甲酰胺 | 294849-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-N-(4-氟苯基)苯甲酰胺
• 英文名称: 2-Fluoro-N-(4-fluorophenyl)benzamide
• CAS: 294849-21-1
• 化学式: C₁₃H₉F₂NO
• mdl: MFCD00439086
• 分子量: 233.217
• InChiKey: YSRSFSHRXSKXNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117.1 °C
• 沸点：
  255.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1817

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-N-(4-氟苯基)苯甲酰胺 、 邻氟苯甲酰氯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-fluoro-N-(2-fluorobenzoyl)-N-(4-fluorophenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  观察卤素取代的 N-苯甲酰基-N-苯基苯甲酰胺的 3D 同构性

  摘要：

  已经报道了六种卤素取代的 N-苯甲酰基-N-苯基苯甲酰胺中出现 3D 同构性，并且在本研究中对该特征进行了定量分析。观察到 4-氟-N-(4-氟苯甲酰基) N-(氟苯基)苯甲酰胺 (1) 与 2-氟-N-(2氟苯甲酰基) N-(4-氟苯基)苯甲酰胺 (7)、N-( 4-溴苯基I)-2-氟-N-(2-氟苯甲酰基)苯甲酰胺(8)和2-氟-N-(2-氟苯甲酰基)N-(4-碘苯基)苯甲酰胺(9)。类似地，观察到 N-(4-氯苯基)-4-氟-N-(4-氟苯甲酰基)苯甲酰胺 (2) 和 N-(4-溴苯基)-4-氟-N-(4-氟苯甲酰基)苯甲酰胺 (3) 是同构的彼此。从结构相似性分析中可以清楚地看出，2/3 组 2] 中存在的 3D 超分子构建体与 1/7/8/9 组 1] 中观察到的那些相比更加相同。观察到两组同构分子中的分子堆积受几个 CH 中心点中心点中心点 O=C 相互作用的存在控制。除此之外

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2018.03.029
• 作为产物：
  描述：

  邻氟苯甲酰氯 、 4-氟苯胺 在 三乙胺 作用下， 以85%的产率得到2-氟-N-(4-氟苯基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  F ... HN氢键驱动的折叠剂：二烷基铵离子的有效受体。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200500982

文献信息

• Substituted 2-phenyl-4-quinolone-3-carboxylic acid compounds and their use as antitumor agents
  申请人：Kuo Sheng-Chu

  公开号：US20050032832A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Substituted 2-phenyl-4-quinolone-3-carboxylic acid derivatives and their salts were synthesized. The results of preliminary screening revealed that these compounds are potent in killing solid tumor cancers.

  合成了2-苯基-4-喹啉酮-3-羧酸衍生物及其盐。初步筛选结果显示，这些化合物对杀灭实体肿瘤癌细胞具有很强的效果。
• [EN] THIOHYDANTOIN ANDROGEN RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES THIOHYDANTOÏNE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018037342A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating and/ or ameliorating diseases, syndromes, disorders, or conditions associated with AR mutant receptors linked to castration-resistant prostate cancer, in a subject, including a mammal and/or human, in need thereof, who has demonstrated resistance to a first or second generation AR antagonist, comprising, consisting of, and/or consisting essentially of, administering to a subject in need thereof, a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) Formula (I) wherein R1, G, R10, and R11 are defined herein.

  本发明涉及化合物、组合物和方法，用于治疗和/或改善与与去势抵抗性前列腺癌相关的AR突变受体相关的疾病、综合征、障碍或病况，包括哺乳动物和/或人类在内，需要对第一代或第二代AR拮抗剂表现出抵抗性的对象。该方法包括、由以下组成或基本组成：向需要治疗的对象投与治疗有效量的I式化合物，其中R1、G、R10和R11在此被定义。
• 5-AROMATIC ALKYNYL SUBSTITUTED BENZAMIDE COMPOUND AND PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Institute Of Materia Medica Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP3284738B1

  公开（公告）日：2020-11-25
• THIOHYDANTOIN ANDROGEN RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP3500259A1

  公开（公告）日：2019-06-26
• CHLORINE RESISTANT AMIDES, POLYAMIDES, AND MEMBRANES MADE FROM THE SAME
  申请人：Murphy Andrew P.

  公开号：US20140042082A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  A chlorine resistant polyamide is formed from the reaction product of an amine and an acid chloride monomer wherein both the amine and the acid chloride monomer are modified with electron-withdrawing groups that exhibit sufficient activity to (i) minimize any chlorination on both the amine and acid chloride and (ii) minimize N-chlorination. A membrane is made from the polyamide for use, for example, in a desalination unit.