1-(2-phenylpent-4-enyl)-3-tosylurea | 1073282-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-phenylpent-4-enyl)-3-tosylurea
• 英文别名: 1-(4-Methylphenyl)sulfonyl-3-(2-phenylpent-4-enyl)urea
• CAS: 1073282-73-1
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₃S
• 分子量: 358.461
• InChiKey: VKKMTOXFDJLYMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-phenylpent-4-enyl)-3-tosylurea 在 acetato(triphenylphosphine)gold(I) 、 碘苯二乙酸 、 sodium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以62%的产率得到6-phenyl-2-tosyltetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  胺化途径的氧化截留：金催化的烯烃链化胺化反应

  摘要：

  描述了通过使用均相金催化剂对烯烃进行的额外的氨化。该反应是均相金氧化催化的极少数实例之一，并且在温和条件下以高选择性进行。在分离的模型金络合物上研究了建议的催化循环的各个步骤，并建立了金催化胺化反应的新途径。关键步骤是由金（III）中间体形成分子内的烷基-氮键。此过程验证了这种CN键形成反应从高氧化催化剂状态中还原消除的概念。

  DOI：

  10.1002/chem.200901199
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-4-戊烯-1-胺 、 对甲基苯磺酰异氰酸酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到1-(2-phenylpent-4-enyl)-3-tosylurea
  参考文献：
  名称：

  脲键合的烯烃与高价碘的无金属氧化环化反应。

  摘要：

  描述了使用碘基苯和酸促进剂将尿素在未活化的烯烃上的无金属氧化环化。分离出的产物主要是分子内氧化胺化反应产生的双环异脲。酸类型和尿素取代对形成的产物有强烈影响。各种底物通过顺式加成形成具有高非对映选择性的异脲，包括二和三取代的烯烃。异脲的水解获得了新的非对映异构纯的脯氨醇衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol8022165

文献信息

• Intramolecular diamination and alkoxyamination of alkenes with N-sulfonyl ureas employing N-iodosuccinimide
  作者：Hao Li、Ross A. Widenhoefer

  DOI：10.1016/j.tet.2010.03.082

  日期：2010.6

  Reaction of N-delta-alkenyl-N'-sulfonyl urea 1 with N-iodosuccinimde (NIS; 2 equiv) and a catalytic amount of AgOTf (20 mol %) at room temperature led to intramolecular alkoxyamination to form bicyclic isourea 2a in 95% isolated yield. In comparison, reaction of 1 with NIS and sodium bicarbonate (1 equiv) at room temperature led to isolation of bicyclic imidazolidin-2-one 2b in 91% yield. These NIS-mediated alkoxyamination and diamination protocols were effective for a range of N-delta-alkenyl-N'-sulfonyl ureas to form the corresponding heterobicyclic compounds in good yield with high chemoselectivity and good to excellent diastereoselectivity. (C) 2010 Published by Elsevier Ltd.