TMSO | 40482-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: TMSO
• 英文别名: 3-tert.-Butyl-2-oxazolidinon；3-t-Butyl-2-oxazolidon；3-tert-Butyl-2-oxazolidon；3-tert-butyl-oxazolidin-2-one；3-tert-Butyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 40482-46-0
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• 分子量: 143.186
• InChiKey: BVRKJDJSSFTJMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-tert.-Butyl-(2-chlor-ethyl)-carbamat 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 TMSO
  参考文献：
  名称：

  2-恶唑烷酮的研究。I. 3-取代 2-恶唑烷酮的简便合成

  摘要：

  已经开发出一种从三种组分（脂肪族或芳香族胺、光气和乙烯氯醇）开始合成 3-取代 2-恶唑烷酮的方法。

  DOI：

  10.1246/bcsj.35.1309
• 作为试剂：
  描述：

  (2S)-methyl 2-(2-methacryloylamino)-5-(1-(2,2,4,5,7-pentamethyl-2,3-dihydrobenzofuran-6-ylsulfonyl)guanidino)pentanoate 、 三氟乙酸 在 茴香硫醚 、 TMSO 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到(2S)-methyl 5-guanidino-2-(2-methacryloylamino)pentanoate trifluoroacetate salt
  参考文献：
  名称：

  为免疫球蛋白G蛋白的A蛋白结合位点量身定制的亲和聚合物

  摘要：

  结合筛选过程的合理设计可用于开发针对免疫球蛋白G（IgG）蛋白表面上特定结合位点的亲和聚合物。该概念始于鉴定蛋白质界面上的关键氨基酸残基及其拓扑结构。随后合成适当的结合单体。将它们与水溶性的糖单体（2-5当量）和作为荧光标记的丹磺酰基单体（0.5当量）一起，在水溶液中进行各种组成的线性自由基共聚（例如，偶氮二异丁腈（AIBN），均质水） / DMF混合物）。经过超滤和冻干后，获得了无色干燥的水溶性粉末。NMR光谱和凝胶渗透色谱（GPC）表征表明分子量在30至500 kD之间，并确认了单体组成的保留以及不存在单体。在聚合物库（20-50个成员）的竞争性酶联免疫吸附测定（ELISA）屏幕中，很少有共聚物可以作为抗体Fc片段上A蛋白结合位点的强力和选择性结合剂。它们的单体组成精确地反映了在界面处发现的关键氨基酸。带电荷的和非极性结合单体的简单组合足以用于合成聚合物的选择性亚微摩尔IgG识别。通过

  DOI：

  10.1002/chem.201402399

文献信息

• CYCLOALKYLIDENE AND HETEROCYCLOALKYLIDENE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Melvin, JR. Lawrence S.

  公开号：US20100022543A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention provides a compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• Cycloaddition of tertiary aziridines and carbon dioxide using a recyclable organocatalyst, 1,3-di-tert-butylimidazolium-2-carboxylate: straightforward access to 3-substituted 2-oxazolidones
  作者：Atsushi Ueno、Yoshihito Kayaki、Takao Ikariya

  DOI：10.1039/c2gc36414j

  日期：——

  Imidazolium-2-carboxylates derived from N-heterocyclic carbenes (NHCs) and CO2 serve as efficient catalysts for CO2-carboxylation of tertiary aziridines bearing various substituents such as halogens, ether, olefin, ester, acetal, and nitro groups on the aziridine ring in 2-propanol, leading to 3-substituted-2-oxazolidones in good to excellent yields and with high selectivity. The NHC–CO2 adducts facilitate

  咪唑-2-羧酸盐衍生自 N-杂环卡宾（NHCs）和CO 2起到了有效的作用催化剂的CO 2-羧化氮丙啶 带有各种取代基，例如 卤素， 醚， 烯烃， 酯， 乙缩醛，以及氮丙啶环上的硝基 2-丙醇，从而以高至优异的收率和高选择性产生3-取代的-2-恶唑烷酮。NHC-CO 2加合物促进了CO 2部分对核素的亲核攻击。氮丙啶，其中取代基在羧化过程中是完整的。这催化剂 成功回收了五次，没有明显的活性损失。
• CYCLOALKENYL ARYL DERIVATIVES FOR CETP INHIBITOR
  申请人：Lee SeoHee

  公开号：US20140031335A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention relates to cycloalkenyl aryl derivatives, isomers thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, hydrates thereof, or solvates thereof; a method for preparing the derivatives; and pharmaceutical compositions containing the same. The compounds of the present invention show the effect of CETP activity inhibition. It means that the compounds can increase HDL-cholesterol and decrease LDL-cholesterol.

  本发明涉及环烯基芳基衍生物及其异构体、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物；制备这些衍生物的方法；以及含有这些衍生物的药物组合物。本发明的化合物显示出CETP活性抑制的效果。这意味着这些化合物可以增加HDL-胆固醇并降低LDL-胆固醇。
• NOVEL AZABICYCLOHEXANES
  申请人：Jain Rajseh

  公开号：US20120165320A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention relates to novel compounds of Formula I, their pharmaceutically acceptable derivatives, tautomeric forms, stereoisomers including R and S isomers, polymorphs, prodrugs, metabolites, salts or solvates thereof. The invention also relates to processes for the synthesis of novel compounds of Formula I, their pharmaceutically acceptable derivatives, tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, prodrugs, metabolites, salts or solvates thereof.

  本发明涉及公式I的新化合物，其药学上可接受的衍生物，互变异构体，立体异构体包括R和S异构体，多晶型，前药，代谢物，盐或溶剂的形式。该发明还涉及用于合成公式I的新化合物，其药学上可接受的衍生物，互变异构体，立体异构体，多晶型，前药，代谢物，盐或溶剂的过程。
• QUINOLINYL MODULATORS OF RORyt
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20150111870A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and R 9 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of claim 1.

  本发明涵盖了式I的化合物。 其中： R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在规范中有定义。 该发明还涵盖了一种治疗或改善综合症、疾病或疾病的方法，其中所述的综合症、疾病或疾病是类风湿性关节炎或牛皮癣。该发明还涵盖了通过给哺乳动物施用至少一种权利要求1中的化合物的治疗有效量来调节RORγt活性的方法。

表征谱图