6-溴-4-巯基-1(2H)-异喹啉酮 | 1220230-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-溴-4-巯基-1(2H)-异喹啉酮
• 英文名称: 6-bromo-4-suIfanylisoquinolin-1(2H)-one
• 英文别名: 6-Bromo-4-mercaptoisoquinolin-1(2H)-one；6-bromo-4-sulfanyl-2H-isoquinolin-1-one
• CAS: 1220230-57-8
• 化学式: C₉H₆BrNOS
• 分子量: 256.123
• InChiKey: IUBJAFOWHPJGQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-4-巯基-1(2H)-异喹啉酮 、 1-Boc-4-甲烷磺酰氧基哌啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 tert-butyl 4-[(6-bromo-1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-4-yl)sulfanyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLINONE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的异喹啉酮衍生物：其中如本文所定义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2010039079A1
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-4-sulfonyl chloride 在 三苯基膦 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 6-溴-4-巯基-1(2H)-异喹啉酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLINONE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的异喹啉酮衍生物：其中如本文所定义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2010039079A1

文献信息

• ISOQUINOLINONE DERIVATIVES
  申请人：BROUGH Stephen John

  公开号：US20100099665A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present invention relates to isoquinolinone derivatives of formula (I): wherein are as herein defined; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明涉及式(I)的异喹啉酮衍生物，其中定义如下；制备它们的方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• Isoquinolinone derivatives
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08012980B2

  公开（公告）日：2011-09-06

  The present invention relates to isoquinolinone derivatives of formula (I): wherein are as herein defined; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明涉及公式(I)的异喹啉酮衍生物：其中如定义所述；它们的制备过程，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的使用。
• US8012980B2
  申请人：——

  公开号：US8012980B2

  公开（公告）日：2011-09-06