2-cyclobutyl-8-methylimidazo[1,2-b]pyridazine | 1125702-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-cyclobutyl-8-methylimidazo[1,2-b]pyridazine
• 英文别名: Imidazo[1,2-b]pyridazine, 2-cyclobutyl-8-methyl-
• CAS: 1125702-78-4
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃
• 分子量: 187.244
• InChiKey: JSEGQZGFGRJHHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclobutyl-8-methylimidazo[1,2-b]pyridazine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-bromo-2-cyclobutyl-8-methylimidazo[1,2-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4- [HETEROCYCLYL-METHYL] -8-FLUORO-QUINOLIN-2-ONES USEFUL AS NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] 4-[HÉTÉROCYCLYLMÉTHYL]-8-FLUORO-QUINOLIN-2-ONES UTILES COMME INHIBITEURS DE L'OXYDE NITRIQUE SYNTHASE

  摘要：

  已发现具有式（II，III）的新化合物和药物组合物能够抑制可诱导型NOS合酶，其中：R4、R5、R6和R7分别选自氢、较低烷基和卤素组成的群；而R8具有结构，其中X1、X2、X3、X4、X5、X6、R9、R13、R14和n如本文所述。

  公开号：

  WO2009029625A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-环丁基-1-乙酮 、 3-氨基-4-甲基哒嗪 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-cyclobutyl-8-methylimidazo[1,2-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4- [HETEROCYCLYL-METHYL] -8-FLUORO-QUINOLIN-2-ONES USEFUL AS NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] 4-[HÉTÉROCYCLYLMÉTHYL]-8-FLUORO-QUINOLIN-2-ONES UTILES COMME INHIBITEURS DE L'OXYDE NITRIQUE SYNTHASE

  摘要：

  已发现具有式（II，III）的新化合物和药物组合物能够抑制可诱导型NOS合酶，其中：R4、R5、R6和R7分别选自氢、较低烷基和卤素组成的群；而R8具有结构，其中X1、X2、X3、X4、X5、X6、R9、R13、R14和n如本文所述。

  公开号：

  WO2009029625A1