formyl-3 phenyl-2 naphto<1,2-b>furanne | 68218-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: formyl-3 phenyl-2 naphto<1,2-b>furanne
• 英文别名: 2-Phenyl-3-formyl-6.7-benzo-cumaron；2-phenyl-naphtho[1,2-b]furan-3-carbaldehyde；2-Phenylbenzo[g][1]benzofuran-3-carbaldehyde
• CAS: 68218-63-3
• 化学式: C₁₉H₁₂O₂
• 分子量: 272.303
• InChiKey: UNSZCQBEPNXHJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  formyl-3 phenyl-2 naphto<1,2-b>furanne 、 丙二酸 生成 (E)-3-(2-phenylbenzo[g][1]benzofuran-3-yl)prop-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  CHATTERJEA J. N.; BHAKTA C.; LAL S., INDIAN J. CHEM., 1978, B 16, NO 7 567-569

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基苯并[g][1]苯并呋喃 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BASTIAN, G.;ROYER, R., EUR. J. MED. CHEM., 1984, 19, N 2, 157-160

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bastian; Royer, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 2, p. 157 - 160
  作者：Bastian、Royer

  DOI：——

  日期：——
• Chatterjea,J.N.; Mehrotra,V.N., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 1167 - 1176
  作者：Chatterjea,J.N.、Mehrotra,V.N.

  DOI：——

  日期：——
• BASTIAN, G.;ROYER, R., EUR. J. MED. CHEM., 1984, 19, N 2, 157-160
  作者：BASTIAN, G.、ROYER, R.

  DOI：——

  日期：——
• CHATTERJEA J. N.; BHAKTA C.; LAL S., INDIAN J. CHEM., 1978, B 16, NO 7 567-569
  作者：CHATTERJEA J. N.、 BHAKTA C.、 LAL S.

  DOI：——

  日期：——