Dimethyl 2-(4-chloro-2-formylphenoxy)but-2-enedioate | 64657-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Dimethyl 2-(4-chloro-2-formylphenoxy)but-2-enedioate
• 英文别名: dimethyl 2-(4-chloro-2-formylphenoxy)but-2-enedioate
• CAS: 64657-40-5
• 化学式: C₁₃H₁₁ClO₆
• 分子量: 298.68
• InChiKey: JBSKTUMLOIZZBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.357±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl 2-(4-chloro-2-formylphenoxy)but-2-enedioate 、 N-phenyl hydroxylamine hydrochloride 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到dimethyl 7-chloro-4-phenyl-4,5-dihydro-2,5-methanobenzo[d][1,6,2]dioxazepine-2,10-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  分子内[3 + 2]硝酮环加成反应：高区域和非对映选择性合成双环[3.2.1]辛烷支架

  摘要：

  已经开发了一种区域和非对映选择性策略，用于通过分子内 1,3-偶极硝酮环加成反应，通过容易获得的乙烯基碳酸酯与N-取代的盐酸羟胺反应合成复杂的双环 [3.2.1] 辛烷支架。通过高效且操作简单的方案，在无催化剂条件下以高产率合成了多种双环异恶唑烷。

  DOI：

  10.1039/d0ob01960g

文献信息

• Intramolecular [3 + 2] nitrone cycloaddition reaction: highly regio and diastereoselective synthesis of bicyclo[3.2.1]octane scaffolds
  作者：Manickam Bakthadoss、Mohammad Mushaf

  DOI：10.1039/d0ob01960g

  日期：——

  and diastereoselective strategy has been developed for the synthesis of complex bicyclo[3.2.1]octane scaffolds from the reaction of readily accessible vinylogous carbonates with N-substituted hydroxylamine hydrochlorides via intramolecular 1,3-dipolar nitrone cycloaddition reaction. Wide varieties of bicyclic isoxazolidines were synthesized in high yields under catalyst free conditions through a highly

  已经开发了一种区域和非对映选择性策略，用于通过分子内 1,3-偶极硝酮环加成反应，通过容易获得的乙烯基碳酸酯与N-取代的盐酸羟胺反应合成复杂的双环 [3.2.1] 辛烷支架。通过高效且操作简单的方案，在无催化剂条件下以高产率合成了多种双环异恶唑烷。