2-(4'-thiocarbamoylbiphenyl-4-yl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole | 132584-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4'-thiocarbamoylbiphenyl-4-yl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-(4'-aminothiocarbonylbiphenyl-4-yl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole；4-[4-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl]benzenecarbothioamide
• CAS: 132584-98-6
• 化学式: C₂₁H₁₅N₃OS
• 分子量: 357.436
• InChiKey: HSRSMUQLAQTLNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4'-thiocarbamoylbiphenyl-4-yl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole 在 劳森试剂 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 3.0h， 以64%的产率得到2-(4'-cyanobiphenyl-4-yl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Luminophores Based on Thiazole Derivatives of PBD

  摘要：

  有机发光剂2-(联苯基-4-基)-5-苯基-1,3,4-噁二唑（PBD，III）经过一系列反应转化为硫代酰胺VIII，与取代溴乙酰芳烃X环化反应形成双荧光体系XI。噻唑类似物XIII通过类似的反应从溴乙酰衍生物V与硫代苯甲酰胺反应得到。所有这些制备的化合物在溶液中和晶体状态下均表现出明显的荧光。

  DOI：

  10.1135/cccc19931898
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-联苯基)-5-苯基恶二唑 在 劳森试剂 、 sodium hypobromide 、 氨 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 2-(4'-thiocarbamoylbiphenyl-4-yl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Luminophores Based on Thiazole Derivatives of PBD

  摘要：

  有机发光剂2-(联苯基-4-基)-5-苯基-1,3,4-噁二唑（PBD，III）经过一系列反应转化为硫代酰胺VIII，与取代溴乙酰芳烃X环化反应形成双荧光体系XI。噻唑类似物XIII通过类似的反应从溴乙酰衍生物V与硫代苯甲酰胺反应得到。所有这些制备的化合物在溶液中和晶体状态下均表现出明显的荧光。

  DOI：

  10.1135/cccc19931898

文献信息

• Kurfuerst, Antonin; Kuthan, Josef; Lhotak, Pavel, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1990, vol. 55, # 11, p. 2722 - 2730
  作者：Kurfuerst, Antonin、Kuthan, Josef、Lhotak, Pavel、Nadenik, Petr、Schroth, Werner、Spitzner, Roland

  DOI：——

  日期：——
• KURFURST, ANTONIN;KUTHAN, JOSEF;LHOTAK, PAVEL;NADENIK, PETR;SCHROTH, WERN+, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 55,(1990) N1, C. 2722-2730
  作者：KURFURST, ANTONIN、KUTHAN, JOSEF、LHOTAK, PAVEL、NADENIK, PETR、SCHROTH, WERN+

  DOI：——

  日期：——