| 131287-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 131287-50-8
• 化学式: C₁₃H₁₇N₂O₄
• 分子量: 265.289
• InChiKey: OAPQGKWFYIHSRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.33
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  67.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-Methoxy-2,2-dimethyl-1-oxy-5-phenyl-2,3-dihydro-imidazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Reduction of α,α-dialkoxy-substituted nitroxides: the synthesis of α-alkoxynitrones and acetals ofN-hydroxyamides

  摘要：

  Reduction of stable nitroxides derived from tetrahydrooxazole, tetrahydroimidazole, 2,5-dihydroimidazole, and 2,5-dihydroimidazole 3-oxide containing alkoxy groups in alpha-position to the nitroxyl group affords alpha-alkoxynitrones, acetals of N-hydroxyamides, or their equilibrium mixtures.

  DOI：

  10.1007/bf02494863
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-3-oxy-4-phenyl-2,5-dihydro-imidazol-1-ol 在 lead dioxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of nitroxyl radicals ? Derivatives of 5,5-dimethoxy-3-imidazoline-3-oxide-1-oxyl from 2H-imidazole 1,3-dioxides

  摘要：

  2H-Imidazole 1,3-dioxides containing an aldonitrone fragment in the heterocyclic ring are obtained by the oxidation of 5-unsubstituted 1-hydroxy-3-imidazoline 3-oxides. Their further oxidation by lead dioxide in methanol leads to the formation of stable nitroxyl radicals - 5,5-dimethoxy-3-imidazoline-3-oxide-1-oxyls.

  DOI：

  10.1007/bf00960422