5-(p-nitrophenyl)pyrimidine | 69491-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(p-nitrophenyl)pyrimidine
• 英文别名: 5-(4-nitrophenyl)pyrimidine；5-(4-Nitro-phenyl)-pyrimidin
• CAS: 69491-55-0
• 化学式: C₁₀H₇N₃O₂
• 分子量: 201.184
• InChiKey: FOXQDNXSWDVMTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(p-nitrophenyl)pyrimidine 生成 5-(5-pyrimidinyl)-2,1-benzisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Sedowa W. F., Shkurko O. P., Khimija geterochikl. soed, (1995) N 4, S 540- 546

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-硝基苯 、 5-嘧啶硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以62%的产率得到5-(p-nitrophenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  N-酰基磷脂酰乙醇胺磷脂酶D（NAPE-PLD）的第一种抑制剂的合成和表征

  摘要：

  Ñ -Acylphosphatidylethanolamine磷脂酶d（NAPE-PLD）是一种膜相关的，其催化水解酶锌Ñ -acylphosphatidylethanolamines（NAPEs）转换成脂肪酸乙醇酰胺（的FAE）。在这里，我们描述了第一个小分子NAPE-PLD抑制剂，喹唑啉磺酰胺衍生物2,4-二氧代-N- [4-（4-吡啶基）苯基] -1 H-喹唑啉-6-磺酰胺，ARN19874的鉴定。

  DOI：

  10.1039/c7cc07582k

文献信息

• Balasubrahmanyam, S. N.; Jeyashri, B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, p. 559 - 562
  作者：Balasubrahmanyam, S. N.、Jeyashri, B.

  DOI：——

  日期：——
• SHKURKO O. P.; XMELEVA E. P.; MAMAEV V. P., IZV. SIB. OTD. AN CCCP CEP. XIM. N., 1978, HO 14/6, 106-112
  作者：SHKURKO O. P.、 XMELEVA E. P.、 MAMAEV V. P.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of nitrophenylpyrimidines with benzyl cyanide. Synthesis of pyrimidinyl-2h-indazoles by the reductive cyclization of substituted dibenzoylazoxybenzenes
  作者：V. F. Sedova、O. P. Shkurko

  DOI：10.1007/bf01177021

  日期：1995.4