5-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-4-methyl-2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-4,5-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-c]quinoline | 1190853-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-4-methyl-2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-4,5-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-c]quinoline
• CAS: 1190853-69-0
• 化学式: C₂₃H₂₈ClN₃O₃SSi
• 分子量: 490.098
• InChiKey: DANIIUKKZJIMRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.79
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  64.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-4-methyl-2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-4,5-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-c]quinoline 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到5-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-4-methyl-4,5-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and structure–activity relationship of novel orally efficacious pyrazole/sulfonamide based dihydroquinoline γ-secretase inhibitors

  摘要：

  In this Letter, we report our strategy to design potent and metabolically stable gamma-secretase inhibitors that are efficacious in reducing the cortical A beta x-40 levels in FVB mice via a single PO dose. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.07.092
• 作为产物：
  描述：

  在 copper(l) iodide 、 cesium acetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以67%的产率得到5-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-4-methyl-2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-4,5-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and structure–activity relationship of novel orally efficacious pyrazole/sulfonamide based dihydroquinoline γ-secretase inhibitors

  摘要：

  In this Letter, we report our strategy to design potent and metabolically stable gamma-secretase inhibitors that are efficacious in reducing the cortical A beta x-40 levels in FVB mice via a single PO dose. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.07.092