1-(pyrrolidin-1-yl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethane-1,2-dione | 1382223-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(pyrrolidin-1-yl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethane-1,2-dione
• 英文别名: 1-Pyrrolidin-1-yl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethane-1,2-dione
• CAS: 1382223-65-5
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₅
• 分子量: 293.32
• InChiKey: ZUIYUEXXHPRKFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 3,4,5-trimethoxyphenylglyoxal 在 吡啶 、 氧气 、 copper(I) bromide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以90%的产率得到1-(pyrrolidin-1-yl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  铜与胺和α-羰基醛的需氧氧化交叉脱氢偶联：一种实用且有效的方法，用于广泛的底物范围的α-酮酰胺

  摘要：

  已经开发了铜与胺的α-羰基醛的铜催化的需氧氧化交叉脱氢偶联（CDC）。许多类型的胺可耐受这种转化，从而导致产生各种α-酮酰胺化合物。广泛的底物范围，CDC策略以及使用空气作为氧化剂，使这种转化高效而实用。分子氧不仅充当氧化剂，还充当引发该催化过程的引发剂。此外，机理研究表明，α-羰基醛的羰基起着促进该化学过程的指导基团的作用。

  DOI：

  10.1021/ol301130u

文献信息

• [EN] ETHER DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ETHER
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2000046193A2

  公开（公告）日：2000-08-10

  The invention relates to the compounds of Formula (I), as well as the process for their production and their use as pharmaceutical agents. The invention also relates to the compounds of Formula (IA), their isomers and physiologically compatible salts.