1-(2-bromopyridin-3-yl)-N-methylmethanamine | 1236203-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-bromopyridin-3-yl)-N-methylmethanamine
• 英文别名: [(2-Bromopyridin-3-yl)methyl](methyl)amine
• CAS: 1236203-95-4
• 化学式: C₇H₉BrN₂
• 分子量: 201.066
• InChiKey: ZDAYWNRMGZIUAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromopyridin-3-yl)-N-methylmethanamine 在 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-methyl-6,7-dihydro-5H-dipyrido[3,2-c:2’,3’-e]azepine
  参考文献：
  名称：

  构建连续 C-C 键的胺模板策略：通过脱氨基环收缩级联合成苯并[h]喹啉

  摘要：

  我们开发了一种聚合策略，从叔胺中构建、环化和切除氮，以合成多杂环芳烃。联芳基连接的氮杂中间体可以经历脱氨基环收缩级联反应，切除氮并形成芳香核。该策略和脱氨环收缩反应可用于苯并[ h ]喹啉的合成。

  DOI：

  10.1039/d1ob02245h
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(2-bromopyridin-3-yl)-N-methylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  杂环化中的分子内N-芳基化：新型吡啶基稠合的吡咯并[1,2- a ] [1,4]二氮杂pin酮的合成

  摘要：

  将1-脯氨酰胺与3-（氯甲基）-2-卤代吡啶烷基化，然后通过分子内Pd催化的酰胺化反应进行环化，从而提供了吡啶并[2,3- e ]吡咯并[1,2- a ] [1 ，4] diazepin-10-1支架。此外，通过用Boc-1-脯氨酸对连续取代的（氨甲基）卤代吡啶进行酰化，然后再用Boc-1-脯氨酸进行酰化反应，从而开发了一条合成途径，用于合成各种新的吡啶并[ f ]吡咯并[1,2- a ] [1,4]二氮杂-7-酮。分子内胺化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.05.121