3-Benzoylacrylyl chloride | 51241-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Benzoylacrylyl chloride
• 英文别名: 4-oxo-4-phenylbut-2-enoyl chloride
• CAS: 51241-21-5
• 化学式: C₁₀H₇ClO₂
• 分子量: 194.617
• InChiKey: AOPSJSIUANZHCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzoylacrylyl chloride 、 苯胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-4-phenyl-4-oxo-2-butenoic acid phenylamide
  参考文献：
  名称：

  4-芳基-4-氧代-N-苯基-2-氨基丁酰胺作为乙酰基和丁酰胆碱酯酶抑制剂。基于分子相互作用场的制备，抗胆碱酯酶活性，对接研究和3D结构-活性关系

  摘要：

  4-芳基-4-氧代-N的合成及抗胆碱酯酶活性据报道，新型的可逆的，中等效力的胆碱酯酶抑制剂-苯基-2-氨基丁基丁酰胺。芳酰基部分上的简单取代基变化将抗AChE活性改变了两个数量级。丁酸部分2位的杂（ali）环的取代和类型也决定了AChE / BChE的选择性。最有效的化合物表现出混合型抑制作用，表明它们与游离酶和酶-底物复合物结合。对报道的化合物以及具有从文献中获得的具有类似效力的化合物的与排列无关的3D QSAR研究证实，分子的芳酰基部分上的烷基取代是抑制活性所必需的。距离氢键受体很近的疏水部分的存在对抑制效能具有有利的影响。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.12.042
• 作为产物：
  描述：

  3-苯甲酰丙烯酸 在 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-Benzoylacrylyl chloride
  参考文献：
  名称：

  4-芳基-4-氧代-N-苯基-2-氨基丁酰胺作为乙酰基和丁酰胆碱酯酶抑制剂。基于分子相互作用场的制备，抗胆碱酯酶活性，对接研究和3D结构-活性关系

  摘要：

  4-芳基-4-氧代-N的合成及抗胆碱酯酶活性据报道，新型的可逆的，中等效力的胆碱酯酶抑制剂-苯基-2-氨基丁基丁酰胺。芳酰基部分上的简单取代基变化将抗AChE活性改变了两个数量级。丁酸部分2位的杂（ali）环的取代和类型也决定了AChE / BChE的选择性。最有效的化合物表现出混合型抑制作用，表明它们与游离酶和酶-底物复合物结合。对报道的化合物以及具有从文献中获得的具有类似效力的化合物的与排列无关的3D QSAR研究证实，分子的芳酰基部分上的烷基取代是抑制活性所必需的。距离氢键受体很近的疏水部分的存在对抑制效能具有有利的影响。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.12.042

文献信息

• Antidiabetic pyrrolecarboxylic acids
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04511575A1

  公开（公告）日：1985-04-16

  Certain pyrrolecarboxylic and pyrroleacetic acid derivatives substituted on the pyrrole ring with thioether groups, acyl groups, phenyl, substituted phenyl, phenoxy, substituted phenoxy, benzyl or halo and optionally substituted on the pyrrole nitrogen with alkyl, and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful in lowering the blood glucose levels of hyperglycemic animals.

  在吡咯环上用硫醚基团、酰基团、苯基、取代苯基、苯氧基、取代苯氧基、苄基或卤素取代的吡咯羧酸和吡咯乙酸衍生物，以及在吡咯氮上用烷基取代（可选）的药学上可接受的盐，对于降低高血糖动物的血糖水平是有用的。