1-氯-4-(4-甲基-3-戊烯基)苯 | 106897-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氯-4-(4-甲基-3-戊烯基)苯
• 英文名称: 1-chloro-4-(4-methylpent-3-en-1-yl)benzene
• 英文别名: 1-Chloro-4-(4-methylpent-3-enyl)benzene
• CAS: 106897-76-1
• 化学式: C₁₂H₁₅Cl
• 分子量: 194.704
• InChiKey: KVFAPZRJORSXKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-4-(4-甲基-3-戊烯基)苯 在 sodium hydroxide 、 碘 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 、 nickel dichloride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 2-<(4-(4-甲基-3-戊烯基)苯基)>丙酸
  参考文献：
  名称：

  烯基苯基丙酸的合成及其抗炎活性。

  摘要：

  通过新的镍催化偶联反应制备的芳基格氏试剂和2-溴丙酸酯对应的酯水解，合成了一系列在对位带有C2-C6烯基取代基的2-苯基丙酸。在其中得到的2-(4-烯基苯基)丙酸中，2-[4-(2-甲基-1-丙烯基)苯基]丙酸在角叉菜聚糖水肿试验中显示出最强的抗炎活性，而2-[4-(3-甲基-2-丁烯基)苯基]丙酸则显示出几乎相同的活性，并且与布洛芬相比毒性显著降低。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.4653
• 作为产物：
  描述：

  碘化异丙基三苯鏻 、 3-(4-氯苯基)丙二醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 18.5h， 以85%的产率得到1-氯-4-(4-甲基-3-戊烯基)苯
  参考文献：
  名称：

  中继策略可激活单萜类化合物中预先存在的三取代烯烃与三取代烯烃的交叉复分解。

  摘要：

  环氧多烯-底物的逆合成断开-重新连接分析，该底物可以环化为罗汉木烷型三环-揭示了中继驱动的Δ6,7-官能化单萜类醇用于钌亚苄基催化的烯烃与异戊二烯苯的交叉复分解。该方法的成功实施提供了预期的几种环氧多烯（E / Z，约2-3：1）。该方法被进一步推广用于在其他中继活化的Δ6,7-官能化单萜类醇中与预先存在的三取代烯烃与各种其他三取代烯烃的交叉复分解反应，以形成新的三取代烯烃。对映体纯净但几何形状不纯的环氧多烯底物的环氧多烯环化提供了对映体纯的，反式稠合的，罗丹烷型三轮车（来自E几何异构体）。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00067

文献信息

• Catalytic Cross-Metathesis Reactions That Afford <i>E</i>- and <i>Z</i>-Trisubstituted Alkenyl Bromides: Scope, Applications, and Mechanistic Insights
  作者：Tobias Koengeter、Can Qin、Binh Khanh Mai、Qinghe Liu、Yucheng Mu、Peng Liu、Amir H. Hoveyda

  DOI：10.1021/jacs.2c13289

  日期：2023.2.15

  (MAP) complexes, one purchasable and the other accessible by well-established protocols. Substrates, such as feedstock trisubstituted olefins, can be purchased; the alkenyl bromide reagents are commercially available or can be prepared in two steps in a multigram scale. The catalytic process can be used to generate products that contain polar moieties, such as an amine or an alcohol, or sterically hindered

  末端具有溴化物和甲基的立体化学定义的三取代烯烃可以通过催化交叉偶联轻松地立体保留衍生，从而提供在许多生物活性天然产物中发现的不饱和片段。生成此类实体的直接方法是通过立体控制催化交叉复分解（CM）。然而，这样的方法很少。在这里，我们提出了三-、 Z-或E-二或单取代烯烃与Z-或E -2-溴-2-丁烯之间的CM立体保留策略，提供了各种E-或Z-三取代烯基溴。大多数转化是由两种钼单芳氧基吡咯烷 (MAP) 络合物催化，一种可购买，另一种可通过完善的方案获得。底物，例如原料三取代烯烃，可以购买；烯基溴试剂是可商购的或者可以以多克规模分两步制备。催化过程可用于生成含有极性部分的产物，例如胺或醇，或α-或β-支化的空间位阻烯烃。该方法的实用性通过 phomactin A 不饱和片段的简短立体控制合成和龙涎香的简明全合成得到强调。这些研究的一个意想不到的结果是发现了小分子烯烃在烯烃复分解反应中的新作用。
• AMANO TAKEHIRO; YOSHIKAWA KENSEI; OGAWA TOSHIHISA; SANO TATSUHIKO; OHUCHI+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1986, 34, N 11, 4653-4662
  作者：AMANO TAKEHIRO、 YOSHIKAWA KENSEI、 OGAWA TOSHIHISA、 SANO TATSUHIKO、 OHUCHI+

  DOI：——

  日期：——