2-[(4R,6S)-8-Chloro-6-(2,3-dimethoxy-phenyl)-1-isopropyl-4H,6H-2,5-dioxa-3-aza-benzo[e]azulen-4-yl]-1-((R)-3-hydroxy-pyrrolidin-1-yl)-ethanone | 1314186-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 2-[(4R,6S)-8-Chloro-6-(2,3-dimethoxy-phenyl)-1-isopropyl-4H,6H-2,5-dioxa-3-aza-benzo[e]azulen-4-yl]-1-((R)-3-hydroxy-pyrrolidin-1-yl)-ethanone
• 英文别名: 2-[(4R,6S)-8-chloro-6-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-propan-2-yl-4,6-dihydro-[2]benzoxepino[4,5-c][1,2]oxazol-4-yl]-1-[(3R)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl]ethanone
• CAS: 1314186-10-1
• 化学式: C₂₈H₃₁ClN₂O₆
• 分子量: 527.017
• InChiKey: YFAKJQUXFPONEV-UKPISFLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-丁炔 在 盐酸 、 potassium phosphate 、 正丁基锂 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 PyBOP 、 potassium hydrogencarbonate 、 1-叔丁基-2,2,4,4,4-五(二甲氨基)-2Λ5,4Λ5-连二(磷氮基化合物) 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 226.5h， 生成 2-[(4R,6S)-8-Chloro-6-(2,3-dimethoxy-phenyl)-1-isopropyl-4H,6H-2,5-dioxa-3-aza-benzo[e]azulen-4-yl]-1-((R)-3-hydroxy-pyrrolidin-1-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Identification of 4H,6H-[2]benzoxepino[4,5-c][1,2]oxazoles as novel squalene synthase inhibitors

  摘要：

  Novel squalene synthase inhibitors are disclosed. The design, synthesis, SAR and pharmacological profile of the compounds are discussed. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.04.092

文献信息

• Identification of 4H,6H-[2]benzoxepino[4,5-c][1,2]oxazoles as novel squalene synthase inhibitors
  作者：Nils Griebenow、Anja Buchmueller、Peter Kolkhof、Jens Schamberger、Hilmar Bischoff

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.04.092

  日期：2011.6

  Novel squalene synthase inhibitors are disclosed. The design, synthesis, SAR and pharmacological profile of the compounds are discussed. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.