3,3'-((((((((((1,4-phenylenebis(methylene))bis(sulfanediyl))bis(2-thioxo-1,3-dithiole-5,4-diyl))bis(sulfanediyl))bis(methylene))bis(4,1-phenylene))bis(methylene))bis(sulfanediyl))bis(2-thioxo-1,3-dithiole-5,4-diyl))bis(sulfanediyl))dipropanenitrile | 1172102-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3,3'-((((((((((1,4-phenylenebis(methylene))bis(sulfanediyl))bis(2-thioxo-1,3-dithiole-5,4-diyl))bis(sulfanediyl))bis(methylene))bis(4,1-phenylene))bis(methylene))bis(sulfanediyl))bis(2-thioxo-1,3-dithiole-5,4-diyl))bis(sulfanediyl))dipropanenitrile
• CAS: 1172102-70-3
• 化学式: C₄₂H₃₂N₂S₂₀
• 分子量: 1206.05
• InChiKey: SKZKOFITGMDBLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.86
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  47.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  22.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二(溴甲基)苯 、 3,3'-((((((((((1,4-phenylenebis(methylene))bis(sulfanediyl))bis(2-thioxo-1,3-dithiole-5,4-diyl))bis(sulfanediyl))bis(methylene))bis(4,1-phenylene))bis(methylene))bis(sulfanediyl))bis(2-thioxo-1,3-dithiole-5,4-diyl))bis(sulfanediyl))dipropanenitrile 在 cesium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.5h， 以26%的产率得到3,5,7,9,16,18,20,22,29,31,33,35,42,44,46,48-Hexadecathianonacyclo[48.2.2.211,14.224,27.237,40.04,8.017,21.030,34.043,47]hexaconta-1(53),4(8),11,13,17(21),24,26,30(34),37(56),38,40(55),43(47),50(54),51,57,59-hexadecaene-6,19,32,45-tetrathione
  参考文献：
  名称：

  富电子的硫杂环化合物的合成

  摘要：

  使用两种类型的结构单元（即富勒烯络合），逐步进行大型[4 + 4]富电子的噻唑大环的合成。1,4-双（溴甲基）苯或其二丁氧基化类似物和4,5-双（2-氰基乙基硫烷基）-1,3-二硫代-2-硫酮。或者，通过双（四乙铵）双（硫代-1,3-二硫代-4,5-）的直接反应生成噻唑大环的多组分混合物，其大小范围为[2 + 2]至[6 + 6]。 1,4-双（溴甲基）-2,5-二丁氧基苯合成二硫醇），成功分离出各个大环。 烷基化-芳烃-促异构-大环化合物-硫醇

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258297
• 作为产物：
  描述：

  3-((5-((4-(bromomethyl)benzyl)thio)-2-thioxo-1,3-dithiol-4-yl)thio)propanenitrile 、 3-(5-{4-[5-(2-cyanoethylsulfanyl)-2-thioxo-1,3-dithiol-4-yl-sulfanylmethyl]benzylsulfanyl}-2-thioxo-1,3-dithiol-4-ylsulfanyl)propionitrile 在 cesium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.75h， 以79%的产率得到3,3'-((((((((((1,4-phenylenebis(methylene))bis(sulfanediyl))bis(2-thioxo-1,3-dithiole-5,4-diyl))bis(sulfanediyl))bis(methylene))bis(4,1-phenylene))bis(methylene))bis(sulfanediyl))bis(2-thioxo-1,3-dithiole-5,4-diyl))bis(sulfanediyl))dipropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  富电子的硫杂环化合物的合成

  摘要：

  使用两种类型的结构单元（即富勒烯络合），逐步进行大型[4 + 4]富电子的噻唑大环的合成。1,4-双（溴甲基）苯或其二丁氧基化类似物和4,5-双（2-氰基乙基硫烷基）-1,3-二硫代-2-硫酮。或者，通过双（四乙铵）双（硫代-1,3-二硫代-4,5-）的直接反应生成噻唑大环的多组分混合物，其大小范围为[2 + 2]至[6 + 6]。 1,4-双（溴甲基）-2,5-二丁氧基苯合成二硫醇），成功分离出各个大环。 烷基化-芳烃-促异构-大环化合物-硫醇

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258297