α,α'-bis[(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio]-p-xylene | 499992-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: α,α'-bis[(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio]-p-xylene
• 英文别名: 1,4-bis(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-sulfanyl)methylbenzene；5-[[4-[(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanylmethyl]phenyl]methylsulfanyl]-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• CAS: 499992-39-1
• 化学式: C₁₂H₁₂N₆S₄
• 分子量: 368.531
• InChiKey: NLIUFSGXRNIZSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  211
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,α'-bis[(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio]-p-xylene 在 吡啶 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cho, Nam Sook; Oh, Jin Gap; Hwang, Hye Jeong, Heterocycles, 2002, vol. 57, # 10, p. 1919 - 1934

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二(溴甲基)苯 、 2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到α,α'-bis[(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio]-p-xylene
  参考文献：
  名称：

  前所未有的含二脚架1,3,4-噻二唑衍生物的钯（II）配合物：合成，结构以及生物学和热学研究

  摘要：

  新型单核钯（II）配合物[Pd（L）Cl 2 ]·DMF（1 ·DMF，L = 1,4-双（5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-硫烷基甲基）已通过元素分析，FT-IR和1 H NMR光谱以及单晶X射线衍射对其进行了合成和表征。基于分子结构，在1- DMF中，配体充当使用其内环氮原子螯合一个的双齿。游离配体及其钯配合物的生物学活性包括对人结肠癌细胞系（HCT-116）的细胞毒活性和对一种革兰氏阴性菌株（大肠杆菌）的抗菌活性（ATCC 25922））和一种革兰氏阳性菌株（金黄色葡萄球菌（ATCC 6538））已进行了检查。针对HCT-116的1 ·DMF的IC 50值为500μM，远高于顺铂的报道，因此与顺铂相比，该化合物的抗癌效果低。但是，它对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌微生物均表现出优异的抗菌活性。此外，通过热重分析（TGA）研究了配合物1 ·DMF的热稳定性。通过使用包括粉末XRD，EDAX

  DOI：

  10.1039/d0nj02918a