5-bromo-4-(4-(4-fluorobenzyl)-1,4-diazepan-1-yl)-3-nitropyridin-2-amine | 942948-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-4-(4-(4-fluorobenzyl)-1,4-diazepan-1-yl)-3-nitropyridin-2-amine
• 英文别名: 5-bromo-4-[4-[(4-fluorophenyl)methyl]-1,4-diazepan-1-yl]-3-nitropyridin-2-amine
• CAS: 942948-50-7
• 化学式: C₁₇H₁₉BrFN₅O₂
• 分子量: 424.273
• InChiKey: KRNPVECGOFETGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-4-(4-(4-fluorobenzyl)-1,4-diazepan-1-yl)-3-nitropyridin-2-amine 、 对二甲氨基苯甲醛 在 sodium dithionite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 以35%的产率得到4-(6-Bromo-7-(4-(4-fluorobenzyl)-1,4-diazepan-1-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)-N,N-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  Enzyme Inhibitors

  摘要：

  式(I)的化合物是极光激酶抑制剂：其中X是—N—、—CH2—N—、—CH2—CH—或—CH—；R1是式(IA)的基团，其中Z是—CH2—、—NH—、-O-、—S(O)—、—S—、—S(O)2或具有3-7个环原子的二价单环碳环或杂环基团；Alk是任选取代的二价C1-C6亚烷基基团；A是氢或任选取代的具有5-7个环原子的单环碳环或杂环环；r、s和t独立地为0或1，前提是当A为氢时，至少一个r和s为1；R2是卤素、—CN、—CF3、—OCH3或环丙基；R3是式(IB)的基团，其中Q是氢或任选取代的苯基或具有5或6个环原子的单环杂环环；Z<1>是—S—、—S(O)—、—S(O)2—、—O—、—SO2NH—、—NHSO2—、NHC(═O)NH、—NH(C═S)NH—或—N(R4)—，其中R4是氢、C1-C3烷基、环烷基或苄基；Alk<1>和Alk<2>独立地是任选取代的二价C1-C3亚烷基基团；m、n和p独立地为0或1。数据来自esp@cenet数据库—Worldwide d77。

  公开号：

  US20090247507A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴-4-氯-3-硝基吡啶 、 1-(4-fluorobenzyl)-1,4-diazepane dihydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以52%的产率得到5-bromo-4-(4-(4-fluorobenzyl)-1,4-diazepan-1-yl)-3-nitropyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Enzyme Inhibitors

  摘要：

  式(I)的化合物是极光激酶抑制剂：其中X是—N—、—CH2—N—、—CH2—CH—或—CH—；R1是式(IA)的基团，其中Z是—CH2—、—NH—、-O-、—S(O)—、—S—、—S(O)2或具有3-7个环原子的二价单环碳环或杂环基团；Alk是任选取代的二价C1-C6亚烷基基团；A是氢或任选取代的具有5-7个环原子的单环碳环或杂环环；r、s和t独立地为0或1，前提是当A为氢时，至少一个r和s为1；R2是卤素、—CN、—CF3、—OCH3或环丙基；R3是式(IB)的基团，其中Q是氢或任选取代的苯基或具有5或6个环原子的单环杂环环；Z<1>是—S—、—S(O)—、—S(O)2—、—O—、—SO2NH—、—NHSO2—、NHC(═O)NH、—NH(C═S)NH—或—N(R4)—，其中R4是氢、C1-C3烷基、环烷基或苄基；Alk<1>和Alk<2>独立地是任选取代的二价C1-C3亚烷基基团；m、n和p独立地为0或1。数据来自esp@cenet数据库—Worldwide d77。

  公开号：

  US20090247507A1

文献信息

• Enzyme inhibitors
  申请人：Cancer Research Technology Limited

  公开号：US08088761B2

  公开（公告）日：2012-01-03

  Compounds of formula (I), are aurora kinase inhibitors: wherein X is —N—, —CH2-N—, —CH2-CH—, or —CH—; R1 is a radical of formula (IA) wherein Z is —CH2-, —NH—, -0-, —S(O)— —S—, —S(O)2 or a divalent monocyclic carbocyclic or heterocyclic radical having 3-7 ring atoms; Alk is an optionally substituted divalent C1-C6 alkylene radical; A is hydrogen or an optionally substituted monocyclic carbocyclic or heterocyclic ring having 5-7 ring atoms; r, s and t are independently 0 or 1, provided that when A is hydrogen then at least one of r and s is 1; R2 is halogen, —CN, —CF3, —OCH3, or cyclopropyl; and R3 is a radical of formula (IB) wherein Q is hydrogen or an optionally substituted phenyl or monocyclic heterocyclic ring with 5 or 6 ring atoms; Z&It;1> is —S—, —S(O)—, —S(O)2-, —O—, —SO2NH—, —NHSO2-, NHC(═O)NH, —NH(C═S)NH—, Or —N(R4)— wherein R4 is hydrogen, C1-C3 alkyl, cycloalkyl, or benzyl; and Alk&It;1> and Alk&It;2> are, independently, optionally substituted divalent C1-C3 alkylene radicals; and m, n and p are independently 0 or 1.

  式（I）的化合物是极光激酶抑制剂：其中X是- N-，- CH2-N-，- CH2-CH-或- CH-；R1是式（IA）的基团，其中Z是- CH2-，- NH-，- 0-，- S（O）-，- S-，- S（O）2或具有3-7个环原子的二价单环芳环或杂环基团；Alk是可选取代的二价C1-C6烷基链基团；A是氢或具有5-7个环原子的可选取代的单环芳环或杂环；r，s和t独立地为0或1，前提是当A为氢时，至少有一个r和s为1；R2是卤素，- CN，- CF3，- OCH3或环丙基；R3是式（IB）的基团，其中Q是氢或可选取代的具有5或6个环原子的苯基或单环杂环；Z1是- S-，- S（O）-，- S（O）2-，- O-，- SO2NH-，- NHSO2-，NHC（=O）NH，- NH（C= S）NH-或- N（R4）-，其中R4是氢，C1-C3烷基，环烷基或苯甲基；Alk1和Alk2是独立的可选取代的二价C1-C3烷基链基团；m，n和p独立地为0或1。
• ENZYME INHIBITORS
  申请人：The Institute of Cancer Research

  公开号：EP1963315A2

  公开（公告）日：2008-09-03
• US8088761B2
  申请人：——

  公开号：US8088761B2

  公开（公告）日：2012-01-03
• [EN] ENZYME INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ENZYMES
  申请人：CHROMA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2007072017A2

  公开（公告）日：2007-06-28

  [EN] Compounds of of formula (I), are aurora kinase inhibitors:wherein X is -N-, -CH₂-N-, -CH₂-CH-, or -CH-; R₁ is a radical of formula (IA) wherein Z is -CH₂-, -NH-, -0-, -S(O)- -S-, -S(O)₂ or a divalent monocyclic carbocyclic or heterocyclic radical having 3-7 ring atoms; Alk is an optionally substituted divalent C₁-C₆ alkylene radical; A is hydrogen or an optionally substituted monocyclic carbocyclic or heterocyclic ring having 5-7 ring atoms; r, s and t are independently 0 or 1 , provided that when A is hydrogen then at least one of r and s is 1 ; R₂ is halogen, -CN, -CF₃, -OCH₃, or cyclopropyl; and R₃ is a radical of formula (IB) wherein Q is hydrogen or an optionally substituted phenyl or monocyclic heterocyclic ring with 5 or 6 ring atoms; Z¹ is -S-, -S(O)-, -S(O)₂-, -O-, -SO₂NH-, -NHSO₂-, NHC(=O)NH, -NH(C=S)NH-, Or -N(R₄)- wherein R₄ is hydrogen, C₁-C₃ alkyl, cycloalkyl, or benzyl; and Alk¹ and Alk² are, independently, optionally substituted divalent C1-C₃ alkylene radicals; and m, n and p are independently 0 or 1.
  [FR] L'invention concerne des composés représentés par la formule générale (I). Ces composés sont des inhibiteurs d'Aurora kinases. Dans ladite formule, X désigne un groupe -N-, -CH₂-N-, -CH₂-CH-, ou -CH-°; R₁ désigne un radical représenté par la formule générale (IA), dans laquelle Z désigne un groupe -CH₂-, -NH-, -O-, -S(O)- -S-, -S(O)₂ ou un radical hétérocyclique ou carbocyclique monocyclique divalent comportant 3-7 atomes par cycle°; Alk désigne un radical alkylène C₁-C₆ divalent éventuellement substitué ; A désigne un atome d'hydrogène ou un noyau hétérocyclique ou carbocyclique monocyclique éventuellement substitué comportant 5-7 atomes par cycle°; r, s et t valent chacun 0 ou 1, à condition que lorsque A désigne un atome d'hydrogène, alors r et/ou s vaut 1 ; R₂ désigne un groupe halogène, -CN, -CF₃, -OCH₃, ou cyclopropyle°; et R₃ désigne un radical représenté par la formule générale (IB), dans laquelle Q désigne un atome d'hydrogène ou un noyau hétérocyclique monocyclique ou phényle éventuellement substitué comportant 5-6 atomes par cycle ; Z¹ désigne un groupe -S-, -S(O)-, -S(O)₂-, -O-, -SO₂NH-, -NHSO₂-, NHC(=O)NH, -NH(C=S)NH-, ou -N(R₄)-, R₄ désignant un atome d'hydrogène, un groupe alkyle C₁-C₃, cycloalkyle, ou benzyle°; et Alk¹ et Alk² désignent, chacun des radicaux alkylène C₁-C₃ divalents éventuellement substitués ; et m, n et p valent chacun 0 ou 1.
• Enzyme Inhibitors
  申请人：Bavetsias Vassilios

  公开号：US20090247507A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  Compounds of formula (I), are aurora kinase inhibitors: wherein X is —N—, —CH2—N—, —CH2—CH—, or —CH—; R1 is a radical of formula (IA) wherein Z is —CH2—, —NH—, -0-, —S(O)— —S—, —S(O)2 or a divalent monocyclic carbocyclic or heterocyclic radical having 3-7 ring atoms; Alk is an optionally substituted divalent C1-C6 alkylene radical; A is hydrogen or an optionally substituted monocyclic carbocyclic or heterocyclic ring having 5-7 ring atoms; r, s and t are independently 0 or 1, provided that when A is hydrogen then at least one of r and s is 1; R2 is halogen, —CN, —CF3, —OCH3, or cyclopropyl; and R3 is a radical of formula (IB) wherein Q is hydrogen or an optionally substituted phenyl or monocyclic heterocyclic ring with 5 or 6 ring atoms; Z&It;1> is —S—, —S(O)—, —S(O)2—, —O—, —SO2NH—, —NHSO2—, NHC(═O)NH, —NH(C═S)NH—, Or —N(R4)—wherein R4 is hydrogen, C1-C3 alkyl, cycloalkyl, or benzyl; and Alk&It;1> and Alk&It;2> are, independently, optionally substituted divalent C1-C3 alkylene radicals; and m, n and p are independently 0 or 1. Data supplied from the esp@cenet datatbase—Worldwide d77

  式(I)的化合物是极光激酶抑制剂：其中X是—N—、—CH2—N—、—CH2—CH—或—CH—；R1是式(IA)的基团，其中Z是—CH2—、—NH—、-O-、—S(O)—、—S—、—S(O)2或具有3-7个环原子的二价单环碳环或杂环基团；Alk是任选取代的二价C1-C6亚烷基基团；A是氢或任选取代的具有5-7个环原子的单环碳环或杂环环；r、s和t独立地为0或1，前提是当A为氢时，至少一个r和s为1；R2是卤素、—CN、—CF3、—OCH3或环丙基；R3是式(IB)的基团，其中Q是氢或任选取代的苯基或具有5或6个环原子的单环杂环环；Z<1>是—S—、—S(O)—、—S(O)2—、—O—、—SO2NH—、—NHSO2—、NHC(═O)NH、—NH(C═S)NH—或—N(R4)—，其中R4是氢、C1-C3烷基、环烷基或苄基；Alk<1>和Alk<2>独立地是任选取代的二价C1-C3亚烷基基团；m、n和p独立地为0或1。数据来自esp@cenet数据库—Worldwide d77。