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N’-(4-nitrophenyl)methanesulfonohydrazide | 1642135-89-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N’-(4-nitrophenyl)methanesulfonohydrazide
英文别名
N'-(4-nitrophenyl)methanesulfonohydrazide
N’-(4-nitrophenyl)methanesulfonohydrazide化学式
CAS
1642135-89-4
化学式
C7H9N3O4S
mdl
——
分子量
231.232
InChiKey
WEKUPMCCQFVUCG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N’-(4-nitrophenyl)methanesulfonohydrazide4-甲氧基苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 氧气potassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以71%的产率得到4-甲氧基-4'-硝基联苯
    参考文献:
    名称:
    通过C–N键断裂, 钯催化N'-甲磺酰基芳肼的Suzuki交叉偶联†
    摘要:
    描述了N'-甲酰基芳基肼与芳基硼酸的有效的钯催化的Suzuki交叉偶联反应,其以高收率提供了相应的联芳基化合物。这种转变通过在温和条件下C–N键的裂解而进行。
    DOI:
    10.1039/c4ra03421j
  • 作为产物:
    描述:
    4-硝基苯胺盐酸三乙胺 、 sodium nitrite 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.58h, 生成 N’-(4-nitrophenyl)methanesulfonohydrazide
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED SULFONYL HYDRAZIDES AS INHIBITORS OF LYSINE BIOSYNTHESIS VIA THE DIAMINOPIMELATE PATHWAY
    [FR] SULFONYLHYDRAZIDES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA BIOSYNTHÈSE DE LA LYSINE PAR L'INTERMÉDIAIRE DE LA VOIE DU DIAMINOPIMÉLATE
    摘要:
    本发明涉及替代磺酰基腙,其具有通过二氨基戊二酸途径抑制某些生物体中赖氨酸生物合成的能力。由于这种活性,这些化合物可用于抑制赖氨酸生物合成有用的应用中,这类应用包括将该化合物用作除草剂和/或抗菌剂。
    公开号:
    WO2019241850A1
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