N’-(4-nitrophenyl)methanesulfonohydrazide | 1642135-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N’-(4-nitrophenyl)methanesulfonohydrazide
• 英文别名: N'-(4-nitrophenyl)methanesulfonohydrazide
• CAS: 1642135-89-4
• 化学式: C₇H₉N₃O₄S
• 分子量: 231.232
• InChiKey: WEKUPMCCQFVUCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N’-(4-nitrophenyl)methanesulfonohydrazide 、 4-甲氧基苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 氧气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以71%的产率得到4-甲氧基-4'-硝基联苯
  参考文献：
  名称：

  通过C–N键断裂， 钯催化N'-甲磺酰基芳肼的Suzuki交叉偶联†

  摘要：

  描述了N'-甲酰基芳基肼与芳基硼酸的有效的钯催化的Suzuki交叉偶联反应，其以高收率提供了相应的联芳基化合物。这种转变通过在温和条件下C–N键的裂解而进行。

  DOI：

  10.1039/c4ra03421j
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯胺 在 盐酸 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 N’-(4-nitrophenyl)methanesulfonohydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED SULFONYL HYDRAZIDES AS INHIBITORS OF LYSINE BIOSYNTHESIS VIA THE DIAMINOPIMELATE PATHWAY
  [FR] SULFONYLHYDRAZIDES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA BIOSYNTHÈSE DE LA LYSINE PAR L'INTERMÉDIAIRE DE LA VOIE DU DIAMINOPIMÉLATE

  摘要：

  本发明涉及替代磺酰基腙，其具有通过二氨基戊二酸途径抑制某些生物体中赖氨酸生物合成的能力。由于这种活性，这些化合物可用于抑制赖氨酸生物合成有用的应用中，这类应用包括将该化合物用作除草剂和/或抗菌剂。

  公开号：

  WO2019241850A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED SULFONYL HYDRAZIDES AS INHIBITORS OF LYSINE BIOSYNTHESIS VIA THE DIAMINOPIMELATE PATHWAY<br/>[FR] SULFONYLHYDRAZIDES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA BIOSYNTHÈSE DE LA LYSINE PAR L'INTERMÉDIAIRE DE LA VOIE DU DIAMINOPIMÉLATE
  申请人：UNIV LA TROBE

  公开号：WO2019241850A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  The present invention relates to substituted sulfonyl hydrazides that have the ability to inhibit lysine biosynthesis via the diaminopimelate pathway in certain organisms. As a result of this activity these compounds can be used in applications where inhibition of lysine biosynthesis is useful applications of this type include the use of the compound as herbicides and/or anti- bacterial agents.

  本发明涉及替代磺酰基腙，其具有通过二氨基戊二酸途径抑制某些生物体中赖氨酸生物合成的能力。由于这种活性，这些化合物可用于抑制赖氨酸生物合成有用的应用中，这类应用包括将该化合物用作除草剂和/或抗菌剂。
• Palladium-catalyzed Suzuki cross-couplings of N′-mesyl arylhydrazines via C–N bond cleavage
  作者：He-Ping Zhou、Jin-Biao Liu、Jian-Jun Yuan、Yi-Yuan Peng

  DOI：10.1039/c4ra03421j

  日期：——

  An efficient palladium-catalyzed Suzuki cross-coupling reaction of N′-mesyl arylhydrazine with aryl boronic acid is described, which affords the corresponding biaryl compounds in high yields. This transformation proceeds through C–N bond cleavage under mild conditions.

  描述了N'-甲酰基芳基肼与芳基硼酸的有效的钯催化的Suzuki交叉偶联反应，其以高收率提供了相应的联芳基化合物。这种转变通过在温和条件下C–N键的裂解而进行。