1-methyl-6-phenyl-1,3,7-triazapyrenium iodide | 1192413-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-methyl-6-phenyl-1,3,7-triazapyrenium iodide
• 英文别名: 5-methyl-12-phenyl-7,13-diaza-5-azoniatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(14),2,4,6,8(16),9,11(15),12-octaene;iodide
• CAS: 1192413-24-3
• 化学式: C₂₀H₁₄N₃*I
• 分子量: 423.256
• InChiKey: AWNCXRWIZZLJMX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.87
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  29.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-phenyl-1,3,7-triazapyrene 、 碘甲烷 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-methyl-6-phenyl-1,3,7-triazapyrenium iodide 、 1-methyl-8-phenyl-1,3,7-triazapyrenium iodide 、 1-methyl-6-phenyl-1,3,7-triazapyrenium iodide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and hydroxylation of 1-alkyl- and 7-alkyl- 1,3,7-triazapyrenium salts

  摘要：

  The regioselectivity of quaternization of 1,3,5-triazapyrenes by alkyl halides has been studied. Oxidative hydroxylation of 1-alkyl- and 7-alkyl-1,3,7-triazapyrenium salts gives 1-alkyl-1,2-dihydro-1,3,7-triazapyren-2-ones or 7-alkyl-6,7-dihydro-1,3,7-triazapyren-6-ones respectively. In the absence of an oxidant the hydroxylation of the 1-alkyl-1,3,7-triazapyrenium salts leads to a hydrolytic cleavage of the heterocycle.

  DOI：

  10.1007/s10593-009-0295-6