1-bromo-9-methyl-2-phenyl-2,9-dihydro-1H-[1,2,3]diazaphosphinino[4,5-b]indole | 400770-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-bromo-9-methyl-2-phenyl-2,9-dihydro-1H-[1,2,3]diazaphosphinino[4,5-b]indole
• 英文别名: 1-Bromo-9-methyl-2-phenyldiazaphosphinino[4,5-b]indole
• CAS: 400770-42-5
• 化学式: C₁₆H₁₃BrN₃P
• 分子量: 358.177
• InChiKey: LFMHMOHHHKHFQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  20.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 1-bromo-9-methyl-2-phenyl-2,9-dihydro-1H-[1,2,3]diazaphosphinino[4,5-b]indole 在 三乙胺 、 sulfur 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以57%的产率得到9-methyl-2-phenyl-1-(N-morpholino)-1-thio-1,2-dihydroindolo<3,4-d><1,2,3>dihydrophosphine
  参考文献：
  名称：

  杂缩合 1,2,3-二氮杂磷

  摘要：

  已经表明，吡咯甲醛和吲哚甲醛的苯腙与三价卤化磷的相互作用导致 1,2,3-重氮膦环的退火。

  DOI：

  10.1002/hc.1099
• 作为产物：
  描述：

  1-((1-methyl-1H-indol-3-yl)methylene)-2-phenylhydrazine 在 三溴化磷 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到1-bromo-9-methyl-2-phenyl-2,9-dihydro-1H-[1,2,3]diazaphosphinino[4,5-b]indole
  参考文献：
  名称：

  杂缩合 1,2,3-二氮杂磷

  摘要：

  已经表明，吡咯甲醛和吲哚甲醛的苯腙与三价卤化磷的相互作用导致 1,2,3-重氮膦环的退火。

  DOI：

  10.1002/hc.1099

文献信息

• Heterocondensed 1,2,3-diazophosphorines
  作者：S. P. Ivonin、A. A. Chaikovskaya、T. N. Kudrya、T. E. Terikovskaya、A. A. Tolmachev

  DOI：10.1007/bf02311339

  日期：1998.8