3-[1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]pyridine-2-carboxylic acid | 1206550-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 1206550-06-2
• 化学式: C₁₈H₁₅F₃N₂O₄S
• 分子量: 412.389
• InChiKey: PZALDRJQYZAXBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]pyridine-2-carboxylic acid 、 环丙基甲胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以12%的产率得到1'-(3-trifluoromethylbenzenesulfonyl)-1',2',3',6'-tetrahydro-[3,4']bipyridinyl-2-carboxylic acid cyclopropylmethylamide
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydropyridinyl and Dihydropyrrolyl Compounds and the Use Thereof

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的四氢吡啶基和二氢吡咯基化合物，以及其药学上可接受的盐、前药或溶剂化合物，其中X、Y、Z、R1、R2、m和n的定义如规范中所述。该发明还涉及利用式(I)的化合物治疗对钙通道阻滞有反应的疾病，特别是N型钙通道。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。

  公开号：

  US20110136833A1
• 作为产物：
  描述：

  1'-(3-trifluoromethylbenzenesulfonyl)-1',2',3',6'-tetrahydro-[3,4']bipyridinyl-2-carboxylic acid methyl ester 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-[1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydropyridinyl and Dihydropyrrolyl Compounds and the Use Thereof

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的四氢吡啶基和二氢吡咯基化合物，以及其药学上可接受的盐、前药或溶剂化合物，其中X、Y、Z、R1、R2、m和n的定义如规范中所述。该发明还涉及利用式(I)的化合物治疗对钙通道阻滞有反应的疾病，特别是N型钙通道。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。

  公开号：

  US20110136833A1

文献信息

• US8324249B2
  申请人：——

  公开号：US8324249B2

  公开（公告）日：2012-12-04