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4-bromo-N,N,2-triethylaniline | 81090-39-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-bromo-N,N,2-triethylaniline
英文别名
(4-bromo-2-ethylphenyl)diethylamine
4-bromo-N,N,2-triethylaniline化学式
CAS
81090-39-3
化学式
C12H18BrN
mdl
——
分子量
256.186
InChiKey
KRMXDCZSRUIPRP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-bromo-N,N,2-triethylanilinepotassium tert-butylate三氯氧磷 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 9.34h, 生成 (E,E)-2,5-bis[2-(3-ethyl-4-N,N-diethylaminophenyl)ethenyl]pyrazine
    参考文献:
    名称:
    供体取代的二苯乙烯基吡嗪类化合物:空间拥挤对UV-Vis吸收和荧光的影响
    摘要:
    通过两次醇醛缩合制备在氮上和相邻位置具有大量取代基的二(对氨基苯乙烯基)吡嗪。吸收和发射光谱受空间位阻增加的影响,因为氮和π系统之间的轨道交叠受到大量基团的调节。强烈的溶剂化变色现象和巨大的斯托克斯频移是由于激发态下供体-受体相互作用的放大所致。质子化首先发生在末端氨基,然后是中央吡嗪的质子化。随着酸强度的增加,吸收光谱和发射光谱首先会变为蓝色,然后再发生红移。版权所有©2012 John Wiley&Sons,Ltd.
    DOI:
    10.1002/poc.2978
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-2-乙基乙酰苯胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 4-bromo-N,N,2-triethylaniline
    参考文献:
    名称:
    供体取代的二苯乙烯基吡嗪类化合物:空间拥挤对UV-Vis吸收和荧光的影响
    摘要:
    通过两次醇醛缩合制备在氮上和相邻位置具有大量取代基的二(对氨基苯乙烯基)吡嗪。吸收和发射光谱受空间位阻增加的影响,因为氮和π系统之间的轨道交叠受到大量基团的调节。强烈的溶剂化变色现象和巨大的斯托克斯频移是由于激发态下供体-受体相互作用的放大所致。质子化首先发生在末端氨基,然后是中央吡嗪的质子化。随着酸强度的增加,吸收光谱和发射光谱首先会变为蓝色,然后再发生红移。版权所有©2012 John Wiley&Sons,Ltd.
    DOI:
    10.1002/poc.2978
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文献信息

  • Novel ligands that modulate RAR receptors and pharmaceutical/cosmetic compositions comprised thereof
    申请人:Biadatti Thibaud
    公开号:US20080015246A1
    公开(公告)日:2008-01-17
    Novel ligand compounds having the general formula (I): and pharmaceutical/cosmetic compositions comprised thereof are useful in human and veterinary medicine or, alternatively, in cosmetics.
    具有一般式(I)的新型配体化合物和包含它们的制药/化妆品组合物在人类和兽医学或化妆品方面都有用途。
  • NOVEL LIGANDS THAT MODULATE RAR RECEPTORS
    申请人:BIADATTI Thibaud
    公开号:US20120258996A1
    公开(公告)日:2012-10-11
    Novel ligand compounds having the general formula (I): and pharmaceutical/cosmetic compositions comprised thereof are useful in human and veterinary medicine or, alternatively, in cosmetics.
    具有通式(I)的新型配体化合物及其所包含的制药/化妆品组合物在人类和兽医学或化妆品方面是有用的。
  • Ligands that modulate RAR receptors and pharmaceutical/cosmetic compositions comprised thereof
    申请人:Galderma Research & Development
    公开号:US07807708B2
    公开(公告)日:2010-10-05
    Novel ligand compounds having the general formula (I): and pharmaceutical/cosmetic compositions comprised thereof are useful in human and veterinary medicine or, alternatively, in cosmetics.
    具有一般式(I)的新型配体化合物以及包含它们的制药/化妆品组合物在人类和兽医学上或者在化妆品中有用。
  • Ligands that modulate RAR receptors
    申请人:Galderma Research & Development
    公开号:US08227507B2
    公开(公告)日:2012-07-24
    Novel ligand compounds having the general formula (I): and pharmaceutical/cosmetic compositions comprised thereof are useful in human and veterinary medicine or, alternatively, in cosmetics.
    具有一般公式(I)的新型配体化合物及其所包含的制药/化妆品组合物在人类和兽医学或化妆品中是有用的。
  • NOVEL LIGANDS THAT MODULATE RAR RECEPTORS AND USE THEREOF IN HUMAN MEDICINE AND IN COSMETICS
    申请人:GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT
    公开号:EP1831149B1
    公开(公告)日:2012-01-25
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