tBuDAX | 1079042-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tBuDAX
• 英文别名: N,N'-(1,4-phenylenebis(methylene))bis(4-tert-butyl-N-(4-tert-butyl-N-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-4,5-dihydrooxazol-2-amine)；(4S,4'S)-N,N'-[benzene-1,4-diylbis(methylene)]bis[N,N-bis(4-tert-butyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)]amine；DAX-TBU；(4S)-N-[[4-[[bis[(4S)-4-tert-butyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]amino]methyl]phenyl]methyl]-4-tert-butyl-N-[(4S)-4-tert-butyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-amine
• CAS: 1079042-97-9
• 化学式: C₃₆H₅₆N₆O₄
• 分子量: 636.878
• InChiKey: ARRXUAKWGFZCAE-BIYDSLDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二(溴甲基)苯 、 (S,S)-(4-tert-butyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-(4-tert-butyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)amine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以87%的产率得到tBuDAX
  参考文献：
  名称：

  用于环丙烷化反应的基于多氮杂唑啉的手性配体：制备高可回收催化剂的新策略

  摘要：

  合成了基于氮杂双（恶唑啉）部分的新型多手性铜配合物，并将其应用于几种烯烃的环丙烷化反应中。在所有情况下均获得了优异的对映选择性，此外，该催化剂已在多达14个循环中进行了回收，而活性和选择性却没有明显下降。通过质谱分析铜络合物表明形成了配位聚合物，代表了催化剂的静止状态。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100213

文献信息

• Polytopic Oxazoline-Based Chiral Ligands for Cyclopropanation Reactions: A New Strategy to Prepare Highly Recyclable Catalysts
  作者：José I. García、Clara I. Herrerías、Beatriz López-Sánchez、José A. Mayoral、Oliver Reiser

  DOI：10.1002/adsc.201100213

  日期：2011.10

  New polytopic chiral copper complexes based on azabis(oxazoline) moieties have been synthesized and applied in cyclopropanation reactions of several alkenes. Excellent enantioselectivities have been obtained in all cases and additionally, the catalysts have been recovered in up to 14 cycles without noticeable loss of activity and selectivity. Analysis of the copper complexes by mass spectrometry suggests

  合成了基于氮杂双（恶唑啉）部分的新型多手性铜配合物，并将其应用于几种烯烃的环丙烷化反应中。在所有情况下均获得了优异的对映选择性，此外，该催化剂已在多达14个循环中进行了回收，而活性和选择性却没有明显下降。通过质谱分析铜络合物表明形成了配位聚合物，代表了催化剂的静止状态。
• Linking Homogeneous and Heterogeneous Enantioselective Catalysis through a Self-Assembled Coordination Polymer
  作者：José I. García、Beatriz López-Sánchez、José A. Mayoral

  DOI：10.1021/ol802071n

  日期：2008.11.6

  Combining the advantages of homogeneous and heterogeneous enantioselective catalysis is possible through self-supported copper coordination polymers, based on a new kind of ditopic chiral ligand bearing two azabis(oxazoline) moieties. When the coordination polymer is used to catalyze a cyclopropanation reaction, it becomes soluble in reaction conditions but precipitates after reaction completion, allowing

  基于一种带有两个氮杂双（恶唑啉）基团的新型对位手性配体，可以通过自支撑的铜配位聚合物将均相和非均相对映选择性催化的优点结合起来。当配位聚合物用于催化环丙烷化反应时，它可溶于反应条件，但在反应完成后会沉淀，从而易于回收并在同一反应中有效重复使用多达14次。
• Asymmetric cyclopropanation in ionic liquids promoted by dicopper complexes of ditopic ligands
  作者：José I. García、Clara I. Herrerías、Beatriz López-Sánchez、José A. Mayoral、Ana C. Miñana

  DOI：10.1016/j.tetasy.2014.04.017

  日期：2014.5

  complexes of ditopic chiral ligands bearing bis(oxazoline) moieties has been explored in the enantioselective cyclopropanation reaction of styrene with ethyl diazoacetate. The recoverability of these catalytic phases has been studied using different ionic liquids and ligands. The origin of the ionic liquid is determinant both for the catalytic results and the reusability of the system.

  在苯乙烯与重氮乙酸乙酯的对映选择性环丙烷化反应中，已经探索了使用离子液体固定具有双（恶唑啉）部分的对位手性配体的双铜配合物。这些催化阶段的可恢复性一直使用不同的离子液体和配体的影响。离子液体的起源是既为催化结果和系统的可重用性的决定因素。