[[2,6-Bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]phenyl]-lambda4-sulfanylidyne]-[2,6-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]phenyl]sulfanylsilane | 1445480-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [[2,6-Bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]phenyl]-lambda4-sulfanylidyne]-[2,6-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]phenyl]sulfanylsilane
• 英文别名: [[2,6-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]phenyl]-λ4-sulfanylidyne]-[2,6-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]phenyl]sulfanylsilane
• CAS: 1445480-48-7
• 化学式: C₆₀H₇₄S₂Si
• 分子量: 887.465
• InChiKey: WMPKCYXAOHOZFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.76
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [[2,6-Bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]phenyl]-lambda4-sulfanylidyne]-[2,6-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]phenyl]sulfanylsilane 、 苯乙炔 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以23%的产率得到1,1-Bis[[2,6-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]phenyl]sulfanyl]-2-phenylsilirene
  参考文献：
  名称：

  常温条件下烯烃和炔烃与无环甲硅烷基和重四甲苯的反应

  摘要：

  无环的亚甲硅烷的环加成反应的Si（SAR我Pr4可用）2（AR我Pr4可用= C 6 H ^ 3 -2,6（C 6 H ^ 3 -2,6-我镨2）2）与各种烯烃和炔烃的均调查。它与炔烃苯乙炔和二苯乙炔以及二烯2,3-二甲基-1,3-丁二烯的反应生成硅环（Ar i Pr4 S）2 Si（CH Si CPh）（1），（Ar i Pr4 S）2 Si（ PhC═CPh ）（2）和（Ari Pr4 S） 2 SiCH 2 CMeCMeCH 2（ 3）在环境温度下。通过X射线晶体学， 1 H， 13 C和29 Si NMR光谱和IR光谱对化合物进行表征。在相同反应条件下，未观察到与更多取代的烯烃如丙烯，（ Z）-2-丁烯，叔丁基乙烯，环戊烯，1-己烯或炔烃双（三甲基甲硅烷基）乙炔的反应。亚ylene基Ge（SAr Me6） 2和亚锡Sn（SAr Me6） 2（Ar Me6 = CSi（SAr Me6）2的6

  DOI：

  10.1021/om500947x
• 作为产物：
  描述：

  LiSC6H3-2,6-(C6H3-2,6-(i-Pr)2)2 在 silicon dihydride 、 potassium graphite 、 溴化硅(IV) 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 [[2,6-Bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]phenyl]-lambda4-sulfanylidyne]-[2,6-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]phenyl]sulfanylsilane
  参考文献：
  名称：

  主族分子中的色散力和违反直觉的空间效应：具有低于 90° 配位键角的较重的 14 族（Si-Pb）二硫属元素碳烯类似物

  摘要：

  式 M(ChAr)2（M = Si、Ge、Sn、Pb；Ch = O、S 或 Se；Ar = 大三联苯配体，包括两个新的无环亚甲硅烷）进行了描述。发现它们具有几个不寻常的特征——其中最显着的是它们强烈倾向于显示锐角配位体，Ch-M-Ch，键角通常远低于 90°。此外，与正常的立体预期相反，发现配体间的角度随着配体尺寸的增加而变窄。实验和结构数据与高级 DFT 计算相结合，包括对色散效应的校正，得出的结论是色散力在稳定它们的锐角配位方面起着重要作用。

  DOI：

  10.1021/ja403802a

文献信息

• Reversible Complexation of Ethylene by a Silylene under Ambient Conditions
  作者：Felicitas Lips、James C. Fettinger、Akseli Mansikkamäki、Heikki M. Tuononen、Philip P. Power

  DOI：10.1021/ja411951y

  日期：2014.1.15

  Treatment of toluene solutions of the silylenes Si(SAr(Me6))2 (Ar(Me6) = C6H3-2,6(C6H2-2,4,6-Me3)2, 1) or Si(SAr(Pr(i)4))2 (Ar(Pr(i)4) = C6H3-2,6(C6H3-2,6-Pr(i)2)2, 2) with excess ethylene gas affords the siliranes (Ar(Me6)S)2SiCH2CH2 (3) or (Ar(Pr(i)4)S)2SiCH2CH2 (4). Silirane 4 evolves ethylene spontaneously at room temperature in toluene solution. A Van't Hoff analysis by variable-temperature (1)H

  甲硅烷 Si(SAr(Me6))2 (Ar(Me6) = C6H3-2,6(C6H2-2,4,6-Me3)2, 1) 或 Si(SAr(Pr(i)) 的甲苯溶液的处理4))2 (Ar(Pr(i)4) = -2,6( -2,6-Pr(i)2)2, 2) 与过量的乙烯气体提供硅烷 (Ar(Me6)S) 2SiCH2CH2 (3) 或 (Ar(Pr(i)4)S)2SiCH2CH2 (4)。硅烷 4 在室温下在甲苯溶液中自发放出乙烯。通过变温 (1)H NMR 光谱进行的 Van't Hoff 分析表明，对于 4，ΔG(assn) = -24.9(2.5) kJ mol(-1)。使用模型亚甲硅基 Si( SPh)2 (Ph = C6H5) 与 Van't Hoff 分析一致，产生 ΔG(assn) = -24 kJ mol(-1) 和活化能 ΔG(‡) = 54 kJ mol(-1)。