2-azaspiro[3,4]octane hydrochloride | 1414885-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: 2-azaspiro[3,4]octane hydrochloride
• 英文别名: 2-Azaspiro[3.4]octane hydrochloride；2-azaspiro[3.4]octane;hydrochloride
• CAS: 1414885-15-6
• 化学式: C₇H₁₃N*ClH
• mdl: MFCD27500966
• 分子量: 147.648
• InChiKey: HGTKRTFHRJSJLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.09
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-azaspiro[3,4]octane hydrochloride 在 三乙胺 、 氨基磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70 %的产率得到2-azaspiro[3.4]octane-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION AND USE OF QUINAZOLINONE DERIVATIVE AS KINASE INHIBITOR
  [FR] PRÉPARATION ET UTILISATION D'UN DÉRIVÉ DE QUINAZOLINONE EN TANT QU'INHIBITEUR DE KINASE
  [ZH] 作为激酶抑制剂的喹唑啉酮衍生物的制备及其用途

  摘要：

  本发明公开一种式I所示的化合物，其立体异构体、氘代物或药学上可接受的盐，或含它们的药物组合物，及其作为BRAF调节剂在制备治疗相关疾病的药物中的用途，式(I)所示中各基团如说明书之定义。

  公开号：

  WO2024017294A1
• 作为产物：
  描述：

  环戊烷-1,1-二甲腈 在 C₄₆H₁₇₈O₄₁Si₄₂ 、 titanium(IV)isopropoxide 、 盐酸 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 以80%的产率得到2-azaspiro[3,4]octane hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  通过二腈还原直接获得环胺

  摘要：

  1,1,3,3-四甲基二硅氧烷（TMDS）和聚甲基氢硅氧烷（PMHS）与异丙醇钛（IV）结合使用时，提供了两个方便的系统，可将腈还原为相应的伯胺。通过1 H NMR研究了这两个系统的动力学，结果表明，用PMHS进行还原的速度比用TMDS进行还原的速度更快。在存在Br，CC，NO 2的情况下，这两个钛基体系同时还原芳族和脂肪族腈，OH和环丙基环。在环丙基腈的情况下，观察到由于分子间还原性烷基化反应而形成的仲胺。该结果被用于还原二腈，其通过分子内还原性烷基化反应一步一步导致了氮杂环庚烷，哌啶，吡咯烷和氮杂环丁烷衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.11.101

文献信息

• METTL3抑制剂化合物
  申请人：成都先导药物开发股份有限公司

  公开号：CN117986247A

  公开（公告）日：2024-05-07

  本发明公开了一类METTL3抑制剂化合物及其在制备药物中的用途，具体涉及式I所示的化合物、或其氘代化合物、或其立体异构体以及在制备抑制METTL3类药物中的用途，为临床上筛选和/或制备与METTL3活性相关的疾病的药物提供了一种新的选择。#imgabs0#
• [EN] COMPOUND AS INHIBITOR OF COMPLEMENT FACTOR D, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ SERVANT D'INHIBITEUR DU FACTEUR D DU COMPLÉMENT, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION ASSOCIÉES<br/>[ZH] 作为补体因子D抑制剂的化合物、其药物组合物和应用
  申请人：[en]WUHAN LL SCIENCE AND TECHNOLOGY DEVELOPMENT CO., LTD.;[zh]武汉朗来科技发展有限公司

  公开号：WO2023051793A1

  公开（公告）日：2023-04-06

  公开了一种作为补体因子D抑制剂的化合物、其药物组合物和应用，并具体公开了式(I)所示的化合物、其互变异构体、其立体异构体、其前药，或前述任一者的药学上可接受的盐，或前述任一者的溶剂化物，该化合物对补体因子D具有很好的抑制活性，且具有优良的药代和药效活性。 <
• QUINAZOLINE DERIVATIVE AS TYROSINE-KINASE INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Xuanzhu Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2716633B1

  公开（公告）日：2017-05-17
• US9586939B2
  申请人：——

  公开号：US9586939B2

  公开（公告）日：2017-03-07
• US9956222B2
  申请人：——

  公开号：US9956222B2

  公开（公告）日：2018-05-01