(RS)-4-(4-fluoro-3-bromophenyl)-4-(4-methoxy-3-methylphenyl)-4,5-dihydro-oxazol-2-ylamine | 1180015-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (RS)-4-(4-fluoro-3-bromophenyl)-4-(4-methoxy-3-methylphenyl)-4,5-dihydro-oxazol-2-ylamine
• 英文别名: (RS)-4-(3-bromo-4-fluoro-phenyl)-4-(4-methoxy-3-methyl-phenyl)-4,5-dihydro-oxazol-2-ylamine；4-(3-bromo-4-fluorophenyl)-4-(4-methoxy-3-methylphenyl)-5H-1,3-oxazol-2-amine
• CAS: 1180015-30-8
• 化学式: C₁₇H₁₆BrFN₂O₂
• 分子量: 379.229
• InChiKey: CZGLOOUTCOUQEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-4-(4-fluoro-3-bromophenyl)-4-(4-methoxy-3-methylphenyl)-4,5-dihydro-oxazol-2-ylamine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以to give 406 mg of the (S)-(+)-4-(3-bromo-4-fluoro-phenyl)-4-(4-methoxy-3-methyl-phenyl)-4,5-dihydro-oxazol-2-ylamine as a white solid的产率得到(S)-(+)-4-(3-bromo-4-fluoro-phenyl)-4-(4-methoxy-3-methyl-phenyl)-4,5-dihydro-oxazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  4,5-dihydro-oxazol-2-yl amine derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其中R1，R1'，R2，R3，R4，X，Ar和m如规范和要求中所定义，并且其药理活性酸盐。本发明的化合物具有Asp2（β-分泌酶，BACE 1或Memapsin-2）抑制活性，并且对于治疗β-淀粉样蛋白水平或β-淀粉样蛋白沉积物特别是阿尔茨海默病等疾病非常有用。

  公开号：

  US07989449B2
• 作为产物：
  描述：

  以 水 为溶剂， 生成 (RS)-4-(4-fluoro-3-bromophenyl)-4-(4-methoxy-3-methylphenyl)-4,5-dihydro-oxazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  4,5-DIHYDRO-OXAZOL-2-YL AMINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下式I的化合物 其中R 1 ，R 1′ ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，X，Ar和m如规范和索赔中定义，并且其药用活性酸盐。本发明的化合物具有Asp2（β-分泌酶，BACE 1或Memapsin-2）抑制活性，并且对于治疗由β-淀粉样蛋白水平升高或β-淀粉样蛋白沉积所特征的疾病，特别是阿尔茨海默病，是有用的。

  公开号：

  US20090209529A1

文献信息

• 4, 5-DIHYDRO-OXAZOL-2-YL AMINE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2245019A1

  公开（公告）日：2010-11-03
• US7989449B2
  申请人：——

  公开号：US7989449B2

  公开（公告）日：2011-08-02
• [EN] 4, 5-DIHYDRO-OXAZOL-2-YL AMINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4,5-DIHYDROOXAZOL-2-YLAMINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009103626A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The present invention relates to a compounds of formula I or a pharmaceutically active acid addition salts thereof. It has been found that the present compounds have Asp2 (β-sccretasc, BACE 1 or Mcmapsin-2) inhibitory activity and that the compounds may therefore be used in the treatment of diseases characterised by elevated β-amyloid levels or β-amyloid deposits, particularly Alzheimer's disease.