phenylmethyl (2-bromo-5-{[(2,2-dimethylpropyl)amino]carbonyl}phenyl)carbamate | 913002-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenylmethyl (2-bromo-5-{[(2,2-dimethylpropyl)amino]carbonyl}phenyl)carbamate
• 英文别名: benzyl N-[2-bromo-5-(2,2-dimethylpropylcarbamoyl)phenyl]carbamate
• CAS: 913002-76-3
• 化学式: C₂₀H₂₃BrN₂O₃
• 分子量: 419.318
• InChiKey: OQSZNOYSGOCJHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclopropyl-5-fluoro-4-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)benzamide 、 phenylmethyl (2-bromo-5-{[(2,2-dimethylpropyl)amino]carbonyl}phenyl)carbamate 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N3-cyclopropyl-N4'-(2,2-dimethylpropyl)-5-fluoro-6-methyl-2'-({[(phenylmethyl)amino]carbonyl}amino)-3,4'-biphenyldicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/110173

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1,3-苯二甲酸 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.58h， 生成 phenylmethyl (2-bromo-5-{[(2,2-dimethylpropyl)amino]carbonyl}phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/110173

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel Compounds
  申请人：Boehm Charles Jeffrey

  公开号：US20080051416A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  The present invention is directed to novel compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable derivatives thereof, and their use as pharmaceuticals, particularly as p38 kinase inhibitors.

  本发明涉及新的化合物公式(I)或其药学上可接受的衍生物，以及它们作为药物的用途，特别是作为p38激酶抑制剂。
• WO2006/110173
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——