N,N'-bis-(2-chloro-benzoyl)-hydrazine | 38192-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis-(2-chloro-benzoyl)-hydrazine
• 英文别名: N,N'-Bis-(2-chlor-benzoyl)-hydrazin；2-Chloro-n'-(2-chlorobenzoyl)benzohydrazide
• CAS: 38192-13-1
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂N₂O₂
• 分子量: 309.152
• InChiKey: KDOJIUDRKBXHGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis-(2-chloro-benzoyl)-hydrazine 在 五氯化磷 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 生成 bis(α,2-dichlorobenzylidene)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  1,2,4,5-Tetrazines

  摘要：

  公式中的替代四氮唑：##STR1## 和公式：##STR2## 其中：R.sup.1、R.sup.2 和 R.sup.4 每个代表氢、苯基、1至6个碳原子的烷基，或3至6个碳原子的烯基或炔基，每个原子可以未被取代或被一个或多个卤素原子、羟基、氰基、羧基、2至5个碳原子的烷氧羰基或1至4个碳原子的烷氧基所取代；或者 R.sup.1 和 R.sup.2 一起代表一个单键；R.sup.3 代表1至6个碳原子的烷基，3至7个碳原子的环烷基，苯基或7至10个碳原子的苯基烷基，每个原子可以未被取代或被一个或多个卤素原子、烷基或烷氧基、1至6个碳原子的氮基、氰基、巯基或1至4个碳原子的烷基巯基所取代；R.sup.6 代表苯基，在至少2位被氟、氯、溴或碘取代；对抗螨虫及其卵是有效的。

  公开号：

  US04237127A1
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯甲酰氯 在 一水合肼 作用下， 以 sodium hydroxide 、 水 为溶剂， 以5.04 g (57%)的产率得到N,N'-bis-(2-chloro-benzoyl)-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Acaricidally active tetrazine derivatives

  摘要：

  这项发明涉及一种新颖的1,2-二氢-1,2,4,5-四唑衍生物，其化学式为(IV)。其中，表示氟、氯或溴；Y代表氢或氟，以及其制备方法。根据本发明的化合物具有杀螨、杀幼虫和杀卵的效果。

  公开号：

  US05587370A1

文献信息

• TFFH AS A USEFUL REAGENT FOR THE CONVERSION OF CARBOXYLIC ACIDS TO ANILIDES, HYDRAZIDES AND AZIDES
  作者：A. El-Fahm、M. Abdul-Ghani

  DOI：10.1080/00304940309355842

  日期：2003.8

  carboxylic acids. Moreover, TFFH is also a very convenient reagent for the preparation of isothiocyanates from the corresponding primary amines in the presence of carbon disulfide.4 The present work describes the utility of TFFH for conversion of carboxylic acid to anilides, dihydrazides and acyl azides. In preliminary studies, several anilides were prepared by activation of an equimolar solution of a carboxylic

  N-Protected 氨基酸氟化物是稳定和强大的酰化试剂，用于溶液和固相肽合成的肽形成。这种酰氟比相应的氯化物对中性氧亲核试剂（如水和甲醇）更稳定，但对阴离子亲核试剂和胺似乎具有相同的反应性。* 最近，Carpino 和 El-引入了四甲基氟甲脒六氟磷酸（TFFH，1） Faham3 并被证明是一种极好的试剂，用于从相应的羧酸原位形成酰氟。此外，TFFH 也是一种非常方便的试剂，用于在二硫化碳存在下从相应的伯胺制备异硫氰酸酯。4 目前的工作描述了 TFFH 将羧酸转化为苯胺、二酰肼和酰基叠氮化物的效用。在初步研究中，在三乙胺的存在下，在 0°C 下，通过在乙腈中活化等摩尔羧酸与 TFFH 溶液来制备几种苯胺。将混合物搅拌5-10分钟，然后向反应混合物中加入苯胺(1当量)，然后加入一当量三乙胺。将溶液在室温下搅拌 2 小时，然后进行后处理，得到所需产物（表 1）。)加入到反应混合物中，然后加入一当量的三乙胺。将溶液在室温下搅拌
• An Efficient Oxidation of Acid Hydrazides to<i>N</i>,<i>N</i>′<i>-</i>Diacylhydrazines Using Copper(II) Acetate in Solvent-Free Conditions Under Microwave Irradiation
  作者：K. Mogilaiah、M. Prashanthi、G. Randheer Reddy

  DOI：10.1081/scc-120025183

  日期：2003.11

  Abstract A simple and efficient method for solvent free “dry” state transformation of acid hydrazides 1 to corresponding N,N ′-diacylhydrazines 2 using copper(II) acetate under microwave irradiation has been described. The products are obtained in good yields and excellent purities.

  摘要 描述了在微波辐射下使用乙酸铜 (II) 将酸酰肼 1 的无溶剂“干”态转化为相应的 N,N '-二酰基肼 2 的一种简单有效的方法。以良好的收率和优良的纯度获得产品。
• Hypervalent Iodine Oxidation of Acid Hydrazides: A New Synthesis of<i>N,N</i>′-Diacylhydrazines
  作者：Om Prakash、Vijay Sharma、Anil Sadana

  DOI：10.1080/00397919708005637

  日期：1997.10

  Abstract Hypervalent iodine oxidation of p-substituted benzohydrazides (1a-h), phenylacetohydrazide (1i) and heterocyclic acid hydrazides (1j-I) using one equivalent of iodobenzene diacetate in dry dichloromethane or acetonitrile leads to dimerization thereby providing a new and facile method for the synthesis of N,N-diacylhydrazines 2.

  摘要 在干燥的二氯甲烷或乙腈中使用一当量的二乙酸碘苯对对取代苯甲酰肼 (1a-h)、苯乙酰肼 (1i) 和杂环酰肼 (1j-I) 进行高价碘氧化导致二聚化，从而提供了一种新的简便方法N,N-二酰基肼的合成 2.
• Acaricidal, larvicidal and ovicidal tetrazine derivatives and compositions, processes for their preparation and methods of using them
  申请人：FBC LIMITED

  公开号：EP0005912A1

  公开（公告）日：1979-12-12

  The substituted tetrazines of the formula: and of the formula: wherein: R1, R2 and R4 each represent hydrogen, phenyl, alkyl of 1 to 6 carbon atoms, or alkenyl or alkynyl of 3 to 6 carbon atoms, each of which may be unsubstituted or substituted by one or more halogen atoms, hydroxy groups, cyano groups, carboxy groups, alkoxycarbonyl groups of 2 to 5 carbon atoms, or alkoxy groups of 1 to 4 carbon atoms; or R1 and R2 together represent a single bond; R3 represents alkyl of 1 to 6 carbon atoms, cycloalkyl of 3 to 7 carbon atoms, phenyl, or phenylalkyl of 7 to 10 carbon atoms, each of which may be unsubstituted or substituted by one or more halogen atoms, alkyl or alkoxy groups of 1 to 6 carbon atoms, nitro groups, cyano groups, mercapto groups, or alkyl-mercapto groups of 1 to 4 carbon atoms; and R6 represents a phenyl group substituted in at least the 2-position by fluorine, chlorine,. bromine or iodine; are effective to combat acarids and their eggs. Most of the compounds are new and processes for their preparation are described.

  式的取代四嗪： 和式 其中R1、R2 和 R4 各自代表氢、苯基、1 至 6 个碳原子的烷基或 3 至 6 个碳原子的烯基或炔基，其中每个基团可以未被取代或被一个或多个卤素原子、羟基、氰基、羧基、2 至 5 个碳原子的烷氧羰基或 1 至 4 个碳原子的烷氧基取代；或 R1 和 R2 一起代表单键；R3 代表 1 至 6 个碳原子的烷基、3 至 7 个碳原子的环烷基、苯基或 7 至 10 个碳原子的苯基烷基，其中每个烷基可以未被取代，也可以被一个或多个卤素原子、1 至 6 个碳原子的烷基或烷氧基、硝基、氰基、巯基或 1 至 4 个碳原子的烷基-巯基取代；以及 R6 代表至少在 2 位被氟、氯、溴或碘取代的苯基。溴或碘取代的苯基；可有效防治螨虫及其虫卵。 大多数化合物都是新化合物，并介绍了其制备过程。
• Pentafluorophenyl ester activation for the preparation of N,N′-diaroylhydrazines
  作者：He Zhao、Terrence R. Burke

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00149-x

  日期：1997.3

  Procedures are reported for the preparation of N,N'-diaroylhydrazines using pentafluorophenyl (Pfp) ester activation of aryl carboxylic acids. Mild conditions which avoid intermediate protection of ring substituents, allows the synthesis of both symmetrical and unsymmetrical diaroylhydrazines in high yields. The recent discovery of potent HIV-1 integrase inhibition by N,N'-bis-salicylhydrazine (1) highlights the potential importance of this class of compounds. The stability of pre-activated Pfp ester intermediates and the facility with which N,N'-diaroylhydrazines can be synthesized using this procedure (stirring at room temperature in DMF) may make the method particularly attractive for synthesis of hydrazide libraries.