4-(1,3,3-Trimethyl-butyl)-biphenyl | 74362-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1,3,3-Trimethyl-butyl)-biphenyl
• 英文别名: 1-(4,4-Dimethylpentan-2-yl)-4-phenylbenzene
• CAS: 74362-64-4
• 化学式: C₁₉H₂₄
• 分子量: 252.4
• InChiKey: SOFDTXGZXSUIAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  联苯-4-羧酸甲酯 在 四甲基乙二胺 、 磷酸 、 水 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-(1,3,3-Trimethyl-butyl)-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Influence of substituents on NMR and barriers to rotation in tert-benzyllithium compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00529a001

文献信息

• Radicals from the reaction of hindered t-benzyl-lithium compounds with O2
  作者：Gideon Fraenkel、Michael J. Geckle

  DOI：10.1039/c39800000055

  日期：——

  The benzylic lithium compounds produced by 1 : 1 addition of t-butyl-lithium to α-methylstyrenes react with O2 to produce radicals which undergo disproportionation via hydrogen atom transfer; these unusual results are ascribed to steric hindrance about the benzyl carbon.

  通过将叔丁基锂1：1加到α-甲基苯乙烯中而生成的苄基锂化合物与O 2反应生成自由基，该自由基通过氢原子转移发生歧化。这些不寻常的结果归因于苄基碳的位阻。
• FRAENKEL G.; GECKLE M. J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1980, NO 2, 55-56
  作者：FRAENKEL G.、 GECKLE M. J.

  DOI：——

  日期：——
• Influence of substituents on NMR and barriers to rotation in tert-benzyllithium compounds
  作者：Gideon Fraenkel、J. Michael Geckle

  DOI：10.1021/ja00529a001

  日期：1980.4