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[2-(3-Benzyloxy-4-methoxy-phenyl)-ethoxy]-triisopropyl-silane
[2-(3-Benzyloxy-4-methoxy-phenyl)-ethoxy]-triisopropyl-silane | 688011-27-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[2-(3-Benzyloxy-4-methoxy-phenyl)-ethoxy]-triisopropyl-silane
英文别名
——
CAS
688011-27-0
化学式
C
25
H
38
O
3
Si
mdl
——
分子量
414.66
InChiKey
CXEBJENZGRYNPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.01
重原子数:
29.0
可旋转键数:
11.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.52
拓扑面积:
27.69
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-(4-甲氧基-3-苯基甲氧基苯基)乙醇
2-(3-benzyloxy-4-methoxyphenyl)ethanol
55323-55-2
C
16
H
18
O
3
258.317
3-苄氧基-4-甲氧基苯甲醛
3-benzyloxy-4-methoxybenzaldehyde
6346-05-0
C
15
H
14
O
3
242.274
反应信息
作为反应物:
描述:
[2-(3-Benzyloxy-4-methoxy-phenyl)-ethoxy]-triisopropyl-silane
在
盐酸
、
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
正丁基锂
作用下, 以
四氢呋喃
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
一种以取代联苯为结构单元制备赤藓糖苷生物碱的新方法
摘要:
在侧链上具有氨基甲酸酯基团的芳基邻醌单缩醛6是由合适的联苯前体通过芳环之一的选择性氧化合成的。在路易斯酸性条件下,氨基甲酸酯基团在醌缩醛部分发生内部攻击,得到对应于A-的螺三环9。赤藓糖苷生物碱的 C 环和 D 环,其中 O-甲基赤藓二烯酮以有效的方式通过 B 环形成合成。
DOI:
10.1055/s-2004-817753
作为产物:
描述:
3-苄氧基-4-甲氧基苯甲醛
在
咪唑
、 (Sia)2BH 作用下, 以
四氢呋喃
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
[2-(3-Benzyloxy-4-methoxy-phenyl)-ethoxy]-triisopropyl-silane
参考文献:
名称:
一种以取代联苯为结构单元制备赤藓糖苷生物碱的新方法
摘要:
在侧链上具有氨基甲酸酯基团的芳基邻醌单缩醛6是由合适的联苯前体通过芳环之一的选择性氧化合成的。在路易斯酸性条件下,氨基甲酸酯基团在醌缩醛部分发生内部攻击,得到对应于A-的螺三环9。赤藓糖苷生物碱的 C 环和 D 环,其中 O-甲基赤藓二烯酮以有效的方式通过 B 环形成合成。
DOI:
10.1055/s-2004-817753
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