(7-Pyridin-2-yl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)-(5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (7-Pyridin-2-yl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)-(5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-amine
• 英文别名: 7-(pyridin-2-yl)-N-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine；7-pyridin-2-yl-N-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine
• 化学式: C₂₁H₁₉N₅
• 分子量: 341.415
• InChiKey: DDHPCGBORXFZEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-(2-乙氧基乙烯基)-嘧啶-4-胺 在 盐酸 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 (1S,2S)-(+)-1,2-环己二胺 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 异丙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (7-Pyridin-2-yl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)-(5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  设计和合成7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶作为粘着斑激酶抑制剂。第1部分。

  摘要：

  设计并合成了一系列2-氨基-9-芳基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶，以靶向粘着斑激酶（FAK）。许多这些吡咯并嘧啶对粘着斑激酶表现出低的微摩尔抑制活性，并且它们的初步SAR是通过系统化学修饰而建立的。2-氨基-9-芳基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶代表了一类新的激酶抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.01.053

文献信息

• Compounds and Compositions as Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Choi Ha-Soon

  公开号：US20070225306A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of the FAK, Abl, BCR-Abl, PDGF-R, c-Kit, NPM-ALK, Flt-3, JAK2 and c-Met kinases.

  这项发明提供了一类新型化合物，包括这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗或预防与异常或非调节性激酶活性相关的疾病或障碍的方法，特别是涉及FAK、Abl、BCR-Abl、PDGF-R、c-Kit、NPM-ALK、Flt-3、JAK2和c-Met激酶异常激活的疾病或障碍。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：IRM LLC

  公开号：EP1713806B1

  公开（公告）日：2013-05-08
• US7968557B2
  申请人：——

  公开号：US7968557B2

  公开（公告）日：2011-06-28
• Design and synthesis of 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines as focal adhesion kinase inhibitors. Part 1
  作者：Ha-Soon Choi、Zhicheng Wang、Wendy Richmond、Xiaohui He、Kunyong Yang、Tao Jiang、Taebo Sim、Donald Karanewsky、Xiang-ju Gu、Vicki Zhou、Yi Liu、Osamu Ohmori、Jeremy Caldwell、Nathanael Gray、Yun He

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.01.053

  日期：2006.4

  series of 2-amino-9-aryl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines were designed and synthesized to target focal adhesion kinase (FAK). A number of these pyrrolopyrimides exhibited low micromolar inhibitory activities against focal adhesion kinase, and their preliminary SAR was established via systematic chemical modifications. The 2-amino-9-aryl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines represent a new class of kinase inhibitors

  设计并合成了一系列2-氨基-9-芳基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶，以靶向粘着斑激酶（FAK）。许多这些吡咯并嘧啶对粘着斑激酶表现出低的微摩尔抑制活性，并且它们的初步SAR是通过系统化学修饰而建立的。2-氨基-9-芳基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶代表了一类新的激酶抑制剂。