2,6-dichlorobenzylidenerhodanine | 65562-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dichlorobenzylidenerhodanine
• 英文别名: 5-(2,6-dichloro-benzylidene)-2-thioxo-thiazolidin-4-one；5-[(2,6-dichlorophenyl)methylidene]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 65562-49-4
• 化学式: C₁₀H₅Cl₂NOS₂
• mdl: MFCD04969007
• 分子量: 290.194
• InChiKey: OTZKWVOYXVTTIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dichlorobenzylidenerhodanine 在 水 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-氟-1-苯并噻吩-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PRODUCING BENZO[B]THIOPHENE COMPOUND
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN COMPOSÉ BENZO[B]THIOPHÈNE

  摘要：

  本发明提供了一种制备化合物的方法，其化学式为(4)：其中R1是氢原子等，通过将化合物的化学式为(2)：其中X1是一个脱离基团，与化合物的化学式为(3)：其中R1如上所定义，在(a)钯化合物和三膦或(b)钯卡宾配合物的存在下，在惰性溶剂中或无溶剂的情况下反应。本发明可以高纯度和高产率地制备化合物的化学式为(4)，并且操作简单。

  公开号：

  WO2013015456A1
• 作为产物：
  描述：

  罗丹宁 、 2,6-二氯苯甲醛 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,6-dichlorobenzylidenerhodanine
  参考文献：
  名称：

  N-Glucopyranosyl-5-aralkylidenerhodanines：合成以及抗菌和抗病毒活性。

  摘要：

  合成了一系列的N-（2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基）-5-芳烷基亚乙基金丹宁，并且除去了乙酰基基团，得到了N-β-D-吡喃葡萄糖基-5-芳烷基亚芳基但不通过酸水解裂解若丹宁环。在甲醇中用氨水进行碱水解会裂解为N-葡萄糖基硫脲，为N-糖苷的形成提供了证据。许多若丹宁衍生物，特别是在芳族环中具有硝基或氯基的那些，均显示出抗菌活性。N-β-D-Glucopyranosyl-5-（4-硝基亚苄基）若丹宁通过抑制病毒RNA合成表现出抗病毒活性。几种罗丹宁对血糖水平也有一定影响。

  DOI：

  10.1002/jps.2600661126

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING BENZO[B]THIOPHENE COMPOUND
  申请人：Shinhama Koichi

  公开号：US20140187782A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The present invention provides a method for producing a compound of Formula (4): wherein R 1 is a hydrogen atom etc. by reacting a compound of Formula (2): wherein X 1 is a leaving group, with a compound of Formula (3): wherein R 1 is as defined above, in the presence of (a) a palladium compound and a tertiary phosphine or (b) a palladium carbene complex, in an inert solvent or without a solvent. The present invention can produce the compound of Formula (4), with high purity and high yield, and by a simple operation.

  本发明提供了一种制备公式（4）化合物的方法：其中R1为氢原子等，通过在惰性溶剂中或不使用溶剂的情况下，在存在（a）钯化合物和三级膦或（b）钯卡宾配合物的情况下，通过将公式（2）化合物：其中X1是离去基团，与公式（3）化合物：其中R1如上定义，反应。本发明可以通过简单的操作，高纯度和高收率地制备公式（4）化合物。
• Method for producing benzo[b]thiophene compound
  申请人：Shinhama Koichi

  公开号：US09206169B2

  公开（公告）日：2015-12-08

  The present invention provides a method for producing a compound of Formula (4): wherein R1 is a hydrogen atom etc. by reacting a compound of Formula (2): wherein X1 is a leaving group, with a compound of Formula (3): wherein R1 is as defined above, in the presence of (a) a palladium compound and a tertiary phosphine or (b) a palladium carbene complex, in an inert solvent or without a solvent. The present invention can produce the compound of Formula (4), with high purity and high yield, and by a simple operation.

  本发明提供了一种通过在惰性溶剂中或不使用溶剂的情况下，在存在(a)钯化合物和三级膦或(b)钯卡宾配合物的情况下，通过将式(2)的化合物：其中X1是离去基团，与式(3)的化合物反应：其中R1如上所定义，来制备式(4)的化合物的方法。本发明可以通过简单的操作，高纯度和高产率地生产式(4)的化合物。
• [EN] METHOD FOR PRODUCING BENZO[B]THIOPHENE COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN COMPOSÉ BENZO[B]THIOPHÈNE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2013015456A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention provides a method for producing a compound of Formula (4): wherein R1 is a hydrogen atom etc. by reacting a compound of Formula (2): wherein X1 is a leaving group, with a compound of Formula (3): wherein R1 is as defined above, in the presence of (a) a palladium compound and a tertiary phosphine or (b) a palladium carbene complex, in an inert solvent or without a solvent. The present invention can produce the compound of Formula (4), with high purity and high yield, and by a simple operation.

  本发明提供了一种制备化合物的方法，其化学式为(4)：其中R1是氢原子等，通过将化合物的化学式为(2)：其中X1是一个脱离基团，与化合物的化学式为(3)：其中R1如上所定义，在(a)钯化合物和三膦或(b)钯卡宾配合物的存在下，在惰性溶剂中或无溶剂的情况下反应。本发明可以高纯度和高产率地制备化合物的化学式为(4)，并且操作简单。
• N-Glucopyranosyl-5-aralkylidenerhodanines: Synthesis and Antibacterial and Antiviral Activities
  作者：William O. Foye、Phichai Tovivich

  DOI：10.1002/jps.2600661126

  日期：1977.11

  N-glycoside formation. A number of the rhodanine derivatives, especially those with nitro or chloro groups in the aromatic ring, showed antibacterial activity. N-beta-D-Glucopyranosyl-5-(4-nitrobenzylidene) rhodanine showed antiviral activity by inhibition of viral RNA synthesis. Some effect on blood sugar levels also was observed with several rhodanines.

  合成了一系列的N-（2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基）-5-芳烷基亚乙基金丹宁，并且除去了乙酰基基团，得到了N-β-D-吡喃葡萄糖基-5-芳烷基亚芳基但不通过酸水解裂解若丹宁环。在甲醇中用氨水进行碱水解会裂解为N-葡萄糖基硫脲，为N-糖苷的形成提供了证据。许多若丹宁衍生物，特别是在芳族环中具有硝基或氯基的那些，均显示出抗菌活性。N-β-D-Glucopyranosyl-5-（4-硝基亚苄基）若丹宁通过抑制病毒RNA合成表现出抗病毒活性。几种罗丹宁对血糖水平也有一定影响。