4-bromo-1,3-dihydrobenzo[c]thiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 4-bromo-1,3-dihydrobenzo[c]thiophene
• 英文别名: 4-bromo-1,3-dihydro-2-benzothiophene
• 化学式: C₈H₇BrS
• 分子量: 215.114
• InChiKey: XSGPDBHZXQBKFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-1,3-dihydrobenzo[c]thiophene 在 2,2'-联吡啶 、 magnesium 、 nickel dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以41%的产率得到1,1′,3,3′-tetrahydro-4,4′-bibenzo[c]thiophene
  参考文献：
  名称：

  菲二噻吩（稠合联苯并[ c ]噻吩）衍生物的合成及其光学和电化学性质

  摘要：

  我们设计并开发了一个稠bibenzo [ Ç ]噻吩，即，2,9-双（叔丁基二甲基）菲并[9,8- BC：10,1- b ' ç ']二噻吩（PHDT硅），作为有机光电子器件的发射器，光敏剂和半导体中的新型π结构单元。基于光物理（光吸收，荧光和时间分辨荧光光谱）和电化学测量（循环伏安法），以及密度泛函理论（DFT）计算，这项工作揭示了稠合联苯并[ c ]噻吩PHDT-Si，这是由一个有效的合成方法制备，具有刚性，高平面和扩展的π共轭结构，并且具有强烈的光吸收和荧光性质（λ腹肌最大= 598纳米（ε最大= 41 000米-1厘米-1）和λ FL最大= 613纳米（Φ ˚F在甲苯= 0.74））在长波长区域并经历电化学可逆的氧化过程中，相比于未融合的1,1'-双（叔丁基二甲基硅烷基）-4,4- ′-联苯并[ c ]噻吩（BBT-Si）。

  DOI：

  10.1039/c7ob01695f
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2,3-双(溴甲基)苯 在 sodium sulfide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以40%的产率得到4-bromo-1,3-dihydrobenzo[c]thiophene
  参考文献：
  名称：

  菲二噻吩（稠合联苯并[ c ]噻吩）衍生物的合成及其光学和电化学性质

  摘要：

  我们设计并开发了一个稠bibenzo [ Ç ]噻吩，即，2,9-双（叔丁基二甲基）菲并[9,8- BC：10,1- b ' ç ']二噻吩（PHDT硅），作为有机光电子器件的发射器，光敏剂和半导体中的新型π结构单元。基于光物理（光吸收，荧光和时间分辨荧光光谱）和电化学测量（循环伏安法），以及密度泛函理论（DFT）计算，这项工作揭示了稠合联苯并[ c ]噻吩PHDT-Si，这是由一个有效的合成方法制备，具有刚性，高平面和扩展的π共轭结构，并且具有强烈的光吸收和荧光性质（λ腹肌最大= 598纳米（ε最大= 41 000米-1厘米-1）和λ FL最大= 613纳米（Φ ˚F在甲苯= 0.74））在长波长区域并经历电化学可逆的氧化过程中，相比于未融合的1,1'-双（叔丁基二甲基硅烷基）-4,4- ′-联苯并[ c ]噻吩（BBT-Si）。

  DOI：

  10.1039/c7ob01695f

文献信息

• 一种半导体材料及其制备方法与应用
  申请人：北京大学深圳研究生院

  公开号：CN110467628B

  公开（公告）日：2021-12-28

  本发明公开一种半导体材料及其制备方法与应用，所述材料分子结构通式为或中的一种。本发明提供的半导体材料为酰亚胺衍生物，其中，酰亚胺基团可以有效降低半导体分子材料的能级，从而提高材料的稳定性，对胺进行不同取代基修饰，可以有效的调整材料的能级、溶解度及分子堆积方式，进而得到迁移率较高、稳定性较高、可溶液加工的n型半导体材料。
• ANILINO-PYRAZOLE DERIVATIVES, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
  申请人：[en]ENSEM THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2023244710A1

  公开（公告）日：2023-12-21

  The invention provides novel anilino-pyrazole derivatives as a cyclin-dependent kinase 2 (CDK2) inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods thereof for treating various conditions, diseases and disorders associated with or related to CDK2 activities, or associated with abnormal cell growth, such as tumor growth and cancer.