(1S,2S)-2-N-Benzylamino-1-phenyl-1,3-propandiyl-bis(3,5-dimethylbenzoat) | 195061-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2S)-2-N-Benzylamino-1-phenyl-1,3-propandiyl-bis(3,5-dimethylbenzoat)
• CAS: 195061-64-4
• 化学式: C₃₄H₃₅NO₄
• 分子量: 521.656
• InChiKey: JFWNTIFTDBRMOG-ACHIHNKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.83
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(溴甲基)-6-[6-(溴甲基)吡啶-2-基]吡啶 、 (1S,2S)-2-N-Benzylamino-1-phenyl-1,3-propandiyl-bis(3,5-dimethylbenzoat) 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以29%的产率得到6,6'-Bis{N-benzyl-N-2-[(1S,2S)-1-phenyl-1,3-dioxy-(3,5-dimethylbenzoyl)propyl]aminomethyl}-2,2'-bipyridin
  参考文献：
  名称：

  Enantioselektive Katalyse, 109 Neue erweiterte chirale Bipyridine/Enantioselective Catalysis, 109 New Expanded Chiral Bipyridines

  摘要：

  摘要 通过将N-BOC保护的氨基醇（1S,2S）-2-氨基-1-苯基-1,3-丙二醇和（S）-2-氨基-1,4-丁二醇与氯甲基苯甲酸氯化物反应合成了光学活性的两层和三层氮配体。通过氯甲基取代基的核苷亲核取代与N-甲基化（R）-1-苯基乙胺进行扩展。脱保护物质被N-苄基化，并与6,6'-双（溴甲基）-2,2'-联吡啶反应，形成了新的光学活性扩展联吡啶配体。

  DOI：

  10.1515/znb-1997-0713
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl ((1S,2S)-1,3-dihydroxy-1-phenylpropan-2yl)carbamate 在 吡啶 、 sodium cyanoborohydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (1S,2S)-2-N-Benzylamino-1-phenyl-1,3-propandiyl-bis(3,5-dimethylbenzoat)
  参考文献：
  名称：

  Enantioselektive Katalyse, 109 Neue erweiterte chirale Bipyridine/Enantioselective Catalysis, 109 New Expanded Chiral Bipyridines

  摘要：

  摘要 通过将N-BOC保护的氨基醇（1S,2S）-2-氨基-1-苯基-1,3-丙二醇和（S）-2-氨基-1,4-丁二醇与氯甲基苯甲酸氯化物反应合成了光学活性的两层和三层氮配体。通过氯甲基取代基的核苷亲核取代与N-甲基化（R）-1-苯基乙胺进行扩展。脱保护物质被N-苄基化，并与6,6'-双（溴甲基）-2,2'-联吡啶反应，形成了新的光学活性扩展联吡啶配体。

  DOI：

  10.1515/znb-1997-0713