1-溴-4-氟-2,5-二甲基苯 | 51760-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-4-氟-2,5-二甲基苯
• 中文别名: 2,5-二甲基-4-溴氟苯
• 英文名称: 1-bromo-4-fluoro-2,5-dimethyl-benzene
• 英文别名: 1-Bromo-4-fluoro-2,5-dimethylbenzene
• CAS: 51760-04-4
• 化学式: C₈H₈BrF
• 分子量: 203.054
• InChiKey: OJWDSJPXBFLCFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  204.6±35.0℃ (760 Torr)
• 密度：
  1.426±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 闪点：
  80.2±20.8℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2903999090
• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-4-氟-2,5-二甲基苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 calcium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2-bromo-5-fluoro-1,4-phenylene)dimethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOXABOROLE FUNGICIDES
  [FR] FONGICIDES BENZOXABOROLES

  摘要：

  式(I)的化合物如权利要求中所定义，并且它们在植物中用于控制和/或预防微生物感染，特别是真菌感染的组合物和方法以及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  WO2015097237A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,5-二甲基苯胺 在 tetrafluoroboric acid 、 甲酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 以92.7 %的产率得到1-溴-4-氟-2,5-二甲基苯
  参考文献：
  名称：

  一种2,5-二甲基-4-溴氟苯的工业化制备方法

  摘要：

  一种2,5‑二甲基‑4‑溴氟苯的工业化制备方法，以2,5‑二甲基苯胺为初始原料，经过保护上溴、脱保护、制备氟硼酸盐、氟硼酸盐分解四步反应制得，整个过程的总收率达到59.3％。本发明具体限定2,5‑二甲基‑4‑溴氟苯的制备方法，整体步骤操作简单，易于制作，且所用原料安全，制备过程中获得的产物不会影响环境，满足工业生产需求。

  公开号：

  CN116751104A

文献信息

• [EN] REAGENTS AND PROCESS FOR DIRECT C-H FUNCTIONALIZATION<br/>[FR] RÉACTIFS ET PROCÉDÉ POUR LA FONCTIONNALISATION DIRECTE DE LA LIAISON C-H
  申请人：STUDIENGESELLSCHAFT KOHLE MBH

  公开号：WO2020094673A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  Thianthrene derivative of the Formula (I): wherein R1 to R8 may be the same or different and are selected from hydrogen, Cl, F, a partially or fully fluorinated C1 to C6 alkyl group, and wherein n is 0 or 1, with the proviso that at least one of R1 to R8 is not hydrogen and process for C-H functionalization of aromatic compounds using this compound.

  Thianthrene衍生物的化学式（I）：其中R1到R8可以相同也可以不同，并且选择自氢、Cl、F、部分或完全氟化的C1到C6烷基基团，其中n为0或1，但R1到R8中至少有一个不是氢，并且使用该化合物进行芳香化合物的C-H官能团化的方法。
• PHENYL AMINO PIPERIDINE mTORC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Navitor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180127370A1

  公开（公告）日：2018-05-10

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• METHODS FOR PRODUCING BORYLATED ARENES
  申请人：Dow AgroSciences, LLC

  公开号：US20150065743A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  Methods for the selective borylation of arenes, including arenes substituted with an electron-withdrawing group (e.g., 1-chloro-3-fluoro-2-substituted benzenes) are provided. The methods can be used, in some embodiments, to efficiently and regioselectively prepare borylated arenes without the need for expensive cryogenic reaction conditions.

  提供了一种选择性硼化芳烃的方法，包括带有电子吸引基团的芳烃（例如，1-氯-3-氟-2-取代苯）。在某些实施方式中，这些方法可以用来高效和区域选择性地制备硼化芳烃，而无需昂贵的低温反应条件。
• Photoredox catalysis with aryl sulfonium salts enables site-selective late-stage fluorination
  作者：Jiakun Li、Junting Chen、Ruocheng Sang、Won-Seok Ham、Matthew B. Plutschack、Florian Berger、Sonia Chabbra、Alexander Schnegg、Christophe Genicot、Tobias Ritter

  DOI：10.1038/s41557-019-0353-3

  日期：2020.1

  leaving groups as those valuable in conventional cross-coupling catalysis, such as bromide. Yet the redox potentials of common photoredox catalysts are not sufficient to reduce most aryl bromides, so synthetically useful aryl radicals are often not directly available. Therefore, the development of a distinct leaving group more appropriately matched in redox potential could enable new reactivity manifolds

  光氧化还原催化，特别是与过渡金属催化结合，可以产生过渡金属催化剂的氧化还原态，以促进在传统氧化还原催化中不易获得的具有挑战性的键形成。对于芳烃官能化，金属光氧化还原催化已成功利用与在常规交叉偶联催化中有价值的那些离去基团相同的离去基团，例如溴化物。然而，普通的光氧化还原催化剂的氧化还原电势不足以还原大多数芳基溴化物，因此合成上有用的芳基常常不能直接获得。因此，在氧化还原电势上更合适地匹配一个独特的离去基团的开发，可以为金属光氧化还原催化提供新的反应性流形，特别是如果芳基铜（III）配合物可及的话，从中可以发生最具挑战性的成键反应。在这里，我们显示了芳基ian盐在金属光氧化还原催化方面的概念优势，以及它们在定点选择性后期芳族氟化反应中的效用。
• [EN] BENZOXABOROLE FUNGICIDES<br/>[FR] FONGICIDES BENZOXABOROLE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2015097276A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  Compounds of formula (I) are as defined in the claims, and their use in compositions and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  公式（I）的化合物如权利要求中所定义，并且它们用于植物中微生物感染（特别是真菌感染）的控制和/或预防的组合物和方法以及这些化合物的制备过程。