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(5-bromo-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methanol | 1782396-26-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(5-bromo-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methanol
英文别名
(5-bromo-1-methylpyrazol-3-yl)methanol
(5-bromo-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methanol化学式
CAS
1782396-26-2
化学式
C5H7BrN2O
mdl
——
分子量
191.027
InChiKey
NDFGSSJBNGIJQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5-bromo-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methanolN,N-二异丙基乙胺甲基磺酸酐 、 sodium iodide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 15.0h, 以70%的产率得到5-Bromo-3-(iodomethyl)-1-methylpyrazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] MACROCYCLIC ETHER CONTAINING INDOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MCL-1
    [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE CONTENANT UN ÉTHER MACROCYCLIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MCL-1
    摘要:
    本发明涉及用于治疗和/或预防受体的药物剂,包括这些化合物的药物组合物,以及它们作为MCL-1抑制剂的用途,用于治疗诸如癌症等疾病。
    公开号:
    WO2022008674A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] MACROCYCLIC AZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS EED AND PRC2 MODULATORS
    [FR] DÉRIVÉS D'AZOLOPYRIDINE MACROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS EED ET PRC2
    摘要:
    本发明涉及用于治疗与Embryonic Ectoderm Development (EED)和/或Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2)相关的疾病和障碍的调节剂,是式(I)所示的宏环唑啉衍生物及其组合物,或其药用可接受的盐、前药、溶剂化物、水合物、对映体、异构体或互变异构体,其中X1、X2、X3、A1、A2、Y、R1、R2、R3和R4如本文所述。
    公开号:
    WO2020190754A1
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文献信息

  • [EN] HETEROCYCLIC WDR5 INHIBITORS AS ANTI-CANCER COMPOUNDS<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE WDR5 UTILISÉS EN TANT QUE COMPOSÉS ANTICANCÉREUX
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2021028806A1
    公开(公告)日:2021-02-18
    The present invention provides compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; (I) which are inhibitors of WDR5. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, compositions comprising such compounds with an additional therapeutic agent and the therapeutic uses of such compounds.
    本发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐;(I)这些化合物是WDR5的抑制剂。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物,包含这些化合物与额外治疗剂的组合物以及这些化合物的治疗用途。
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