1-(5-bromopent-1-ynyl)-4-tert-butylbenzene | 1286749-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(5-bromopent-1-ynyl)-4-tert-butylbenzene
• CAS: 1286749-55-0
• 化学式: C₁₅H₁₉Br
• 分子量: 279.22
• InChiKey: VODSRSJNSATQOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-bromopent-1-ynyl)-4-tert-butylbenzene 、 乙酰乙酸甲酯 在 sodium hydride 、 N,N-二甲基丙烯基脲 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以22%的产率得到methyl 2-acetyl-7-(4-tert-butylphenyl)hept-6-ynoate
  参考文献：
  名称：

  碘代苯催化δ-炔烃β-酮酸酯的分子内氧化环化反应

  摘要：

  在氧化条件下，碘苯可催化δ-炔基β-酮酸酯的5- exo - dig环化反应，该氧化条件可在原位生成高价碘。环戊烷产物包含以优异的非对映选择性而产生的相邻的四级和三级立体中心。

  DOI：

  10.1021/ol200471w

文献信息

• Accessing Polycyclic Heteroarenes Enabled by Copper-Catalyzed Aerobic Oxidative C–H/C–H [4 + 2] Annulation of 3-Arylindole Derivatives
  作者：Yuanyuan Yue、Yan Yang、Chunying Sun、Junli Chao、Yaqing Ye、Xiaohui Guo、Jianming Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03686

  日期：2022.1.21

  polycyclic aromatic hydrocarbons are delivered at room temperature by copper-catalyzed aerobic oxidative C–H/C–H [4 + 2] annulation of alkyl-substituted 3-arylindole derivatives. Specifically, dual aryl C–H functionalization is furnished under mild conditions through the 1,2-migration of copper catalyst and regioselective alkyne insertion. Mechanistic experiments demonstrate that the C–H bond cleavage

  几种多环芳烃在室温下通过铜催化的好氧氧化 C–H/C–H [4 + 2] 环化烷基取代的 3-芳基吲哚衍生物来传递。具体而言，通过铜催化剂的 1,2-迁移和区域选择性炔烃插入，在温和条件下提供双芳基 C-H 官能化。机械实验表明，吲哚和苯环上的 C-H 键断裂不参与限速步骤。