nickel phenylphosphonate hydrate | 1085899-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: nickel phenylphosphonate hydrate
• 英文别名: nickel phenylphosphonate monohydrate；Ni[(phenylphosphonate)(H2O)]
• CAS: 1085899-52-0；45986-32-1
• 化学式: C₆H₅O₃P*H₂O*Ni
• 分子量: 232.783
• InChiKey: AHVHKSPIPOKIRH-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel phenylphosphonate hydrate 生成 nickel(II) pyrophosphate
  参考文献：
  名称：

  花状花状苯基膦酸镍微球及其超级电容器电极的煅烧衍生物†

  摘要：

  用作超级电容器电极材料的有机-无机杂化材料由于框架中有机基团的绝缘而面临电导率差的最大挑战。我们应对这一挑战的策略包括选择包含共轭结构的有机基团，以及设计由1D或2D纳米构件组成的分层结构，以在框架中提供可行的传导途径。首次合成了由层状纳米片自组装而成的具有分层花状结构的苯基膦酸镍微球，并将其成功地用作超级电容器的电极材料。鼓励伪电容性能，例如比电容为500.8 F g -1并保持在305.5 F g1000次循环后为-1，最大能量密度和功率密度分别为17.3 W h kg -1和1956 W kg -1分别可以实现，这归因于新型电极材料的固有特性，这种固有特性与独特的分层花状结构和层状纳米片作为构建块有关。此外，在600°C下煅烧的苯基膦酸镍微球的衍生物保留了其前体的形态和分层结构，并具有优于先前报道的焦磷酸镍的优异电化学性能。研究工作为金属膦酸酯作为超电容电极材料的应用提供了成功的范例

  DOI：

  10.1039/c7ta00775b
• 作为产物：
  描述：

  nickel phenylphosphonate 在 H₂O 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 nickel phenylphosphonate hydrate
  参考文献：
  名称：

  Divalent metal phenylphosphonates and phenylarsonates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)95524-5

文献信息

• Comparison of the Structure and Magnetic Order in a Series of Layered Ni(II) Organophosphonates, Ni[(RPO₃)(H₂O)] (R = C₆H₅, CH₃, C₁₈H₃₇)
  作者：Elvira M. Bauer、Carlo Bellitto、Guido Righini、Marcello Colapietro、Gustavo Portalone、Marc Drillon、Pierre Rabu

  DOI：10.1021/ic801124z

  日期：2008.12.1

  The reaction of nickel chloride with phenyl phosphonic acid under hydrothermal conditions resulted in the isolation of yellow-green single crystals of Ni[(C(6)H(5)PO(3))(H(2)O)]. The structure of the compound has been solved by X-ray single-crystal diffraction studies. Ni[(C(6)H(5)PO(3))(H(2)O)] crystallizes in the orthorhombic space group Pmn2(1) and is isostructural with the Mn(II), Fe(II), and Co(II)

  氯化镍与苯基膦酸在水热条件下的反应导致分离出Ni [（C（6）H（5）PO（3））（H（2）O）]的黄绿色单晶。该化合物的结构已通过X射线单晶衍射研究解决。Ni [（C（6）H（5）PO（3））（H（2）O）]在正交晶空间群Pmn2（1）中结晶，并与Mn（II），Fe（II）和Co（II）类似物。它展示了由交替的无机层和有机层组成的2D混合结构的典型特征。前者是由六配位的镍（II）离子与氧原子桥接形成的。无机层被苯基膦酸酯基团覆盖，两个相邻配体的苯基形成疏水性双层区域，并且在它们之间建立了范德华接触。通过直流和磁化率测量研究的磁性能表明，最近的相邻Ni（II）离子之间存在AF交换耦合。在5 K以下，该化合物具有磁性，显示出倾斜的反铁磁体的典型特征。Ni [（C（6）H（5）PO（3））（H（2）O）]的磁行为和磁性尺寸已得到充分分析，并与Ni（II）母体化合物Ni [（ RPO（3））（H（2）O）]（其中R
• Selected-Control Synthesis of Metal Phosphonate Nanoparticles and Nanorods
  作者：Shu-Yan Song、Jian-Fang Ma、Jin Yang、Min-Hua Cao、Ke-Chun Li

  DOI：10.1021/ic048436t

  日期：2005.4.1

  By surfactant-assisted methods, nanoscale Co(O3PC6H5)center dot H2O species of different morphologies, namely, nanoparticles and nanorods, have been successfully synthesized and characterized. Upon removal of the organic part of the compound, peculiar Co2P2O7 porous nanorods formed.