4-methoxy-2-methylamino-benzoic acid | 102879-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-2-methylamino-benzoic acid
• 英文别名: 4-Methoxy-2-methylamino-benzoesaeure；2-Methylamino-anissaeure；4-Methoxy-2-(methylamino)benzoic acid
• CAS: 102879-57-2
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• 分子量: 181.191
• InChiKey: JYHABDVIKUYXFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-2-methylamino-benzoic acid 生成 7-methoxy-1-methyl-2H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4(1H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Heilbron et al., Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 2171

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-1-甲基-2-苯基喹啉-4(1H)-酮 在 氢氧化钾 、 水 、 硝酸 作用下， 生成 4-methoxy-2-methylamino-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Johnstone et al., Australian Journal of Chemistry, 1958, vol. 11, p. 562,572

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carboxy Group as a Remote and Selective Chelating Group for C−H Activation of Arenes
  作者：Shangda Li、Hang Wang、Yunxiang Weng、Gang Li

  DOI：10.1002/anie.201910691

  日期：2019.12.16

  The first example of carboxy group assisted, remote-selective C(sp2 )-H activation with a PdII catalyst has been developed and proceeds through a possible κ2 coordination of the carboxy group, thus suppressing the ortho-C-H activation through κ1 coordination. Besides meta-C-H olefination, direct meta-arylation of hydrocinnamic acid derivatives with low-cost aryl iodides has been achieved for the first

  已经开发了用PdII催化剂进行羧基辅助的远程选择性C（sp2）-H活化的第一个例子，并通过羧基的可能κ2配位进行，从而通过κ1配位抑制了邻位CH活化。除间位CH烯烃化外，首次实现了肉桂酸衍生物与低成本芳基碘化物的直接间芳基化。这些发现可能会激发人们对具有选择性的羧基辅助CH活化反应的新型反应性的探索。
• Chloro- and alkoxy-substituted-2,4-diaminoquinazolines and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0028473B1

  公开（公告）日：1985-01-09
• US4287341A
  申请人：——

  公开号：US4287341A

  公开（公告）日：1981-09-01
• US4351940A
  申请人：——

  公开号：US4351940A

  公开（公告）日：1982-09-28
• US4377581A
  申请人：——

  公开号：US4377581A

  公开（公告）日：1983-03-22