3,6-distyrylpyridazine | 5273-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,6-distyrylpyridazine
• 英文别名: 3,6-bis[(E)-2-phenylethenyl]pyridazine
• CAS: 5273-56-3
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂
• 分子量: 284.36
• InChiKey: SVMPTVFQQGUGLV-PHEQNACWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-distyrylpyridazine 在 臭氧 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以64%的产率得到3,6-二甲酰基吡嗪
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure of dilead(II) and dimanganese(II) complexes of macrocycles derived from 3,6-diformylpyridazine

  摘要：

  一种改进的3,6-二甲酰基吡嗪I的合成方法已被 elaborated。以该前体、1,3-二氨基丙烷和氯酸铅(II)按1:1:1和2:2:1的比例制备了大环复合物Pb2L1(ClO4)41和[ Pb2L2][ClO4]42。氯酸铅(II)通过简单改变试剂比例来模板形成两种不同的大环尺寸，L1=(2 + 2)和L2=(4 + 4)，这一能力前所未有。与过量的硫氰酸钠和氯酸锰(II)进行转金属化反应，形成了[Mn2L1(NCS)4]3。对2和3的单晶X射线分析显示，在转金属化过程中，环的收缩从(4 + 4)到(2 + 2)发生。两个锰(II)离子具有不规则的几何构型，且不等价；一个为六配位，另一个为七配位。锰离子之间发生了不寻常的单原子> NCS桥接。

  DOI：

  10.1039/dt9960002117
• 作为产物：
  描述：

  2,5-己二酮 在 palladium on activated charcoal 一水合肼 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3,6-distyrylpyridazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure of dilead(II) and dimanganese(II) complexes of macrocycles derived from 3,6-diformylpyridazine

  摘要：

  一种改进的3,6-二甲酰基吡嗪I的合成方法已被 elaborated。以该前体、1,3-二氨基丙烷和氯酸铅(II)按1:1:1和2:2:1的比例制备了大环复合物Pb2L1(ClO4)41和[ Pb2L2][ClO4]42。氯酸铅(II)通过简单改变试剂比例来模板形成两种不同的大环尺寸，L1=(2 + 2)和L2=(4 + 4)，这一能力前所未有。与过量的硫氰酸钠和氯酸锰(II)进行转金属化反应，形成了[Mn2L1(NCS)4]3。对2和3的单晶X射线分析显示，在转金属化过程中，环的收缩从(4 + 4)到(2 + 2)发生。两个锰(II)离子具有不规则的几何构型，且不等价；一个为六配位，另一个为七配位。锰离子之间发生了不寻常的单原子> NCS桥接。

  DOI：

  10.1039/dt9960002117

文献信息

• US4260757A
  申请人：——

  公开号：US4260757A

  公开（公告）日：1981-04-07
• Synthesis and structure of dilead(II) and dimanganese(II) complexes of macrocycles derived from 3,6-diformylpyridazine
  作者：Sally Brooker、Robert J. Kelly

  DOI：10.1039/dt9960002117

  日期：——

  An improved synthesis of 3,6-diformylpyridazine I has been elaborated. The macrocyclic complexes Pb2L1(ClO4)41 and [Pb2L2][ClO4]42 were prepared from this precursor, 1,3-diaminopropane and lead(II) perchlorate in 1 : 1 : 1 and 2 : 2 : 1 ratios respectively. The ability of lead(II) perchlorate to template the formation of the two macrocycle ring sizes, L1=(2 + 2) and L2=(4 + 4), simply by alteration of the reagent ratio is unprecedented. Transmetallation of 1 or 2 with manganese(II) perchlorate and an excess of sodium thiocyanate led to the formation of [Mn2L1(NCS)4]3. Single-crystal X-ray analyses of 2 and 3 revealed that on transmetallation a ring contraction, (4 + 4) to (2 + 2), occurs. The two manganese(II) ions have irregular geometries and are inequivalent; one is six- whilst the other is seven-co-ordinate. Unusual single-atom > NCS bridging of the manganese ions occurs.

  一种改进的3,6-二甲酰基吡嗪I的合成方法已被 elaborated。以该前体、1,3-二氨基丙烷和氯酸铅(II)按1:1:1和2:2:1的比例制备了大环复合物Pb2L1(ClO4)41和[ Pb2L2][ClO4]42。氯酸铅(II)通过简单改变试剂比例来模板形成两种不同的大环尺寸，L1=(2 + 2)和L2=(4 + 4)，这一能力前所未有。与过量的硫氰酸钠和氯酸锰(II)进行转金属化反应，形成了[Mn2L1(NCS)4]3。对2和3的单晶X射线分析显示，在转金属化过程中，环的收缩从(4 + 4)到(2 + 2)发生。两个锰(II)离子具有不规则的几何构型，且不等价；一个为六配位，另一个为七配位。锰离子之间发生了不寻常的单原子> NCS桥接。