4-hydrazinoimidazo[1,2-a]quinoxaline | 191349-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-hydrazinoimidazo[1,2-a]quinoxaline
• 英文别名: imidazo[1,2-a]quinoxalin-4-ylhydrazine
• CAS: 191349-70-9
• 化学式: C₁₀H₉N₅
• mdl: MFCD19202967
• 分子量: 199.215
• InChiKey: DRWHQEBESUKAGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydrazinoimidazo[1,2-a]quinoxaline 在 aluminum nickel 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 imidazo[1,2-a]quinoxalin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  US6124287

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯咪唑并[1,2-A]喹喔啉 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-hydrazinoimidazo[1,2-a]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Pyrroloquinoxaline hydrazones as fluorescent probes for amyloid fibrils

  摘要：

  在此，我们介绍了一类新的吡咯（咪唑）喹喔啉肼类化合物作为 Aβ1-42 纤维的荧光探针的鉴定和初步表征。所有新开发的化合物都能与体外形成的淀粉样蛋白纤维结合，其中一些化合物在结合后荧光增强。在对出现 Aβ 沉积的脑组织制备物进行测试时，所述的酰肼类化合物可选择性地染色淀粉样蛋白结构，而不会显示出特异性结合。这些酰肼没有显示出抗纤维化活性，电子显微镜分析表明它们不会干扰纤维结构。所述吡咯（咪唑）喹喔啉类化合物可用于体外研究淀粉样蛋白结构。此外，实验证明它们能够穿过小鼠的血脑屏障，这为开发这些化合物作为体内应用的潜在淀粉样蛋白成像剂提供了可能。

  DOI：

  10.1039/c1ob05288h

文献信息

• Synthesis and evaluation of imidazo[1,2-a]quinoxaline derivatives as potential antifungal agents against phytopathogenic fungi
  作者：Taigui Ma、Xu Zhong、Ya Yang、Wenjing Liu、Bing Guo、Judi Fan、Lei Tang、Lingling Fan、Yong Li

  DOI：10.1007/s11030-023-10739-y

  日期：——

  potential agricultural antifungal agents, various kinds of imidazo[1,2-a]quinoxaline derivatives were designed, and synthesized from available and inexpensive reagents. Their antifungal activities were first evaluated against ten typical phytopathogenic fungi. The in vitro antifungal activity showed that some compounds exhibited more obvious broad-spectrum fungicidal activity than the two commercially-available

  为了发现新颖有效的潜在农业抗真菌剂，设计了各种咪唑[1,2-a]喹喔啉衍生物，并用现有和廉价的试剂合成。首先针对 10 种典型的植物病原真菌评估了它们的抗真菌活性。体外抗真菌活性表明，一些化合物比两种市售杀菌剂百菌清和噻沙唑表现出更明显的广谱杀菌活性。Mali 和 Botrytis cinerea 菌株对 10 多种化合物的 EC50 值为 1.4-27.0 μg/mL，表现出最高的敏感性。化合物 5c 和 5f 分别对苹果笙草 （EC50 = 5.6 μg/mL） 和茄子镰刀菌 （EC50 = 5.1 μg/mL） 显示出最有希望的抑制作用。关于作用机制的初步研究表明，咪唑[1,2-a]喹喔啉骨架可能通过破坏菌丝分化、孢子萌发和胚芽管生长来发挥其抗真菌作用。此外，细胞实验结果表明，这些靶标化合物对 BV2 细胞具有良好的安全性。总体而言，化合物 5c 和 5f 可以被认为是针对特定真菌的
• US06124287
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• IMIDAZO[1,2-a]QUINOXALIN-4-AMINES ACTIVE AS ADENOSINE ANTAGONISTS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：Biomedica Foscama Industria Chimico-Farmaceutica S.p.A.

  公开号：EP0865442B1

  公开（公告）日：2000-07-05
• US6124287A
  申请人：——

  公开号：US6124287A

  公开（公告）日：2000-09-26