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6-(3-Hydroxypropoxy)nicotinonitrile | 724468-30-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(3-Hydroxypropoxy)nicotinonitrile
英文别名
6-(3-hydroxypropoxy)pyridine-3-carbonitrile
6-(3-Hydroxypropoxy)nicotinonitrile化学式
CAS
724468-30-8
化学式
C9H10N2O2
mdl
——
分子量
178.191
InChiKey
IIXZSCDZSAREES-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    66.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(3-Hydroxypropoxy)nicotinonitrilesodium hypochlorite2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以0.8 g的产率得到
    参考文献:
    名称:
    [EN] KRAS G12D DEGRADATION AGENT AND MEDICAL USE THEREOF
    [FR] AGENT DE DÉGRADATION DE KRAS G12D ET SON UTILISATION MÉDICALE
    [ZH] KRAS G12D降解剂及其在医药上的应用
    摘要:
    一种具有X-Y-Z结构的化合物、其互变异构体、氘代物或药用盐。其中,X为KRAS蛋白结合配体化合物,Z为E3连接酶结合配体化合物;Y为连接X和Z的连接链。该化合物具有KRAS G12D调节活性。此外,还涉及所述化合物的制备方法以及包含其的药物组合物。
    公开号:
    WO2023138524A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-氯-3-氰基吡啶1,3-丙二醇 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以83%的产率得到6-(3-Hydroxypropoxy)nicotinonitrile
    参考文献:
    名称:
    Indanylacetic acid derivatives carrying aryl-pyridyl and aryl-pyrimidinyl tail groups—new classes of PPAR γ/δ and PPAR α/γ/δ agonists
    摘要:
    Modulation of PPAR activities represents an attractive approach for the treatment of diabetes with associated cardiovascular complications. The indanylacetic acid structural motif has proven useful in the generation of potent and tunable PPAR ligands. Modification of the substituents on the linker and the heterocycle tail group allowed for the modulation of the selectivity at the different receptor subtypes. Compound 33 was evaluated in vivo, where it displayed the desired reduction of glucose levels and increase in HDL levels in various animal models. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2006.11.025
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文献信息

  • Indane acetic acid derivatives and their use as pharmaceutical agents, intermediates, and method of preparation
    申请人:Cantin Louis-David
    公开号:US20060084680A1
    公开(公告)日:2006-04-20
    This invention relates to novel indane acetic acid derivatives which are useful in the treatment of diseases such as diabetes, obesity, hyperlipidemia, and atherosclerotic diseases. The invention also relates to intermediates useful in preparation of indane acetic derivatives and to methods of preparation.
    本发明涉及一种新型的茚三酸衍生物,其可用于治疗糖尿病、肥胖症、高脂血症和动脉粥样硬化等疾病。本发明还涉及用于制备茚三酸衍生物的中间体以及制备方法。
  • Indole acetic acid derivatives and their use as pharmaceutical agents
    申请人:Ma Xin
    公开号:US20060264486A1
    公开(公告)日:2006-11-23
    This invention is directed to indole acetic acid derivatives and their use in pharmaceutical compositions for the treatment of diseases such as diabetes, obesity, hyperlipidemia, and atherosclerotic disease. The invention is also directed to intermediates useful in preparation of indole acetic derivatives and to methods of preparation.
    这项发明涉及吲哚乙酸衍生物及其在制备药物组合物中的应用,用于治疗糖尿病、肥胖症、高脂血症和动脉粥样硬化等疾病。该发明还涉及在制备吲哚乙酸衍生物中有用的中间体和制备方法。
  • INDANE ACETIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS, INTERMEDIATES, AND METHOD OF PREPARATION
    申请人:Bayer Pharmaceuticals Corporation
    公开号:EP1578715A2
    公开(公告)日:2005-09-28
  • INDOLE ACETIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS
    申请人:Bayer Pharmaceuticals Corporation
    公开号:EP1620088A2
    公开(公告)日:2006-02-01
  • EP1620088A4
    申请人:——
    公开号:EP1620088A4
    公开(公告)日:2007-08-29
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